Connexion
E-mail
Mot de passe
Retenir
Mot de passe oublié ?
Devenir membre gratuitement
Inscription
Inscription
Devenir membre
Inscription gratuite
Devenir client
Découvrez nos services
Paramètres
Paramètres
Cotations dynamiques 
OFFON

Lino

14 0
MessagesAbonnés
qui n'avance pas, recule
Homme, provence, retraité
Inscrit depuis le 22-10-2007
Nbr de réac. publiés 3
Nbr de reco. reçues 2
Nbr de reco. données 0
Qui le recommande le + GOZO
Qui lui répond le + scratnl
Il recommande le +
Il répond le + à BOA30
Adresser un message à Lino
Publier
loader
lino dans PHARMING GROUP N.V. - Il y a 7 ans arrow option
Il faudrait se mettre à jour zone bourse,haussière,haussière,haussière!!!!!!!!!!!!!
  • 1
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
yopsis a aimé ce message- Il y a 7 ans
lino
pas de doute!
zebourse66 dans ENGIE - Il y a 7 ans arrow option
tomorrow bullish
  • 3
  • 1
  •   
lino et 2 autres membres participent à cette discussion
lino - Il y a 7 ans arrow option
pas de doute!
1
  
yopsis - Il y a 7 ans arrow option
que le seigneur t'entende ! .......
  
  
LucGE - Il y a 6 ans arrow option
.
Haussier Cours d'entrée : 16.765 | Objectif : 17.15
  
  
Voir les 2 réponses suivantes
  • add_opinion
  • Publier
    loader
lino dans PHARMING GROUP N.V. - Il y a 7 ans arrow option
Pharming Group NV: Pharming rapports sur les résultats financiers préliminaires 2012

Leiden, Pays-Bas 7 Mars 2013. Société de biotechnologie Pharming Group NV («pharming» ou «la Société») (NYSE Euronext: PHARM) a publié aujourd'hui ses préliminaires (non vérifié) ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 Décembre 2012.

FAITS SAILLANTS FINANCIERS

Chiffre d'affaires et autres produits ont augmenté de € 10,9 millions (2011: € 3,2 millions) suite à la réception de T4 2012 US $ 10,0 millions (€ 7,9 millions) de nos Santarus partenaires américains en ce qui concerne l'achèvement de l'étude 1310 pour Ruconest ®.

Les coûts d'exploitation des activités poursuivies a augmenté à 24,1 M € (2011: € 18,2 millions).

Total de la perte nette provenant des activités poursuivies a augmenté à 24,1 M € (2011: € 17,8 millions), principalement en raison des charges hors trésorerie, comme les 5,8 M € en coûts liés aux activités de financement et des charges de dépréciation de 1,2 M € par rapport à la ferme
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
lino dans PHARMING GROUP N.V. - Il y a 7 ans arrow option
ROTH OC Growth Stock Conference ?personne à des nouvelles?
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
ALCATEL-LUCENT - Il y a 7 ans
ALCATEL-LUCENT : Michel Combes recevra un salaire brut fixe de 1,2 million d'euros par an
lino et 1 autre membre participe à cette discussion
BOA30 - Il y a 7 ans arrow option
encore un trop payé
plein de jeunes prendraient ce taf pour un salaire 10 fois moins important..
  
  
Voir la réponse précédente
lino - Il y a 7 ans arrow option
un scandale! honte à tous ces décideurs!!!!!!!!!!
  
  
  • Publier
    loader
lino dans PHARMING GROUP N.V. - Il y a 7 ans arrow option
Un des premiers à jour,bravo zone bourse!
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
AIR LIQUIDE - Il y a 7 ans
AIR LIQUIDE : Deutsche Bank a réduit son objectif de cours
lino participe à cette discussion
lino - Il y a 7 ans arrow option
N'importe quoi!!!!!!!!!!!!
  
  
  • Publier
    loader
berber18 dans PHARMING GROUP - Il y a 8 ans arrow option
PHARMING GROUP (PHARM)
Haussier Cours d'entrée : 0.08
Une vraie montée se profile, c'est le moment de faire le marché.
  • 3
  •   
  •   
lino et 2 autres membres participent à cette discussion
speed10 - Il y a 8 ans arrow option
Bonne chance!
1
  
faber - Il y a 8 ans arrow option
lol une montée pour berber c est quand ca chute, je traduis
Baissier Cours d'entrée : 0.05 | Objectif : 0.0
bientot le saut de l ange quoi !!!!!!
  
  
Voir les 2 réponses précédentes
lino - Il y a 8 ans arrow option
Elle va nous surprendre agréablement le moment venu,les grands labo vont se l'arracher...
  
  
  • add_opinion
  • Publier
    loader
lino dans PHARMING GROUP - Il y a 8 ans arrow option
augmentation de capital!
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
lino dans VIVENDI SE - Il y a 8 ans arrow option
VIVENDI : - barclays relève sa recommandation à surpondérer 27/04/2012 | 07:07 Vivendi: * Barclays
VIVENDI : - barclays relève sa recommandation à surpondérer
27/04/2012 | 07:07

Vivendi: * Barclays relève sa recommandation de pondération en ligne à surpondérer.
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
lino dans PHARMING GROUP - Il y a 8 ans arrow option
Résultats 1er trimestre
Rapports Pharming Résultats financiers du premier trimestre 2012


Leiden, Pays-Bas, 26 Avril 2012. Société de biotechnologie Pharming Group NV ("pharming" ou "la Société") (NYSE Euronext: PHARM) a publié aujourd'hui son rapport financier pour le premier trimestre terminé Mars 31, 2012.

FAITS SAILLANTS FINANCIERS
Produits et autres revenus ont augmenté de € 1,0 millions (T1 2011: 0,7 M €)
Les coûts d'exploitation des activités poursuivies a augmenté de € 5,2 millions (T1 2011: € 4,9 millions). Total de la perte nette provenant des activités poursuivies a augmenté à 6,5 M € (T1 2011: 4,2 millions €), principalement en raison des coûts associés à la Décembre 2011 € 8.400.000 obligations convertibles
Les sorties de trésorerie d'exploitation a diminué à € 3,5 millions (T1 2011: 4,5 M €)
Trésorerie a augmenté à 8,8 M € (2011 fin de l'année: € 5,1 millions) La position des capitaux propres négatifs de 1,2 M € à 2011 fin de l'année a augmenté de € 2,4 millions à € 3,6 millions

FAITS SAILLANTS OPÉRATIONNELS
Le cours d'étude un essai clinique clé 1310 reste sur la bonne voie et devrait lecture par le troisième trimestre de 2012
De nouveaux accords signés pour la commercialisation de Ruconest ® avec Transmedic Pte Ltd (pour les territoires de Brunei, Indonésie, Malaisie, Philippines, Singapour et la Thaïlande) et Hyupjin Corporation pour la République de Corée
A intenté une ouverte de phase II étude clinique évaluant ® Ruconest pour le traitement des crises aiguës d'angio-œdème chez les patients pédiatriques souffrant d'AOH
Résultats de l'étude positifs publiés dans des revues biomédicaments revues avec comité de démontré que inhibiteur recombinant humain C1 n'a pas été observé d'avoir un effet prothombotic lorsqu'il est utilisé pour traiter les crises aiguës d'AOH

Sijmen de Vries, chef de la direction, a commenté: "Les trois premiers mois de 2012 a vu nous livrer sur l'extension de la couverture géographique pour la franchise Pharming inhibiteur de la C1, et cela reste un objectif clé Nous sommes également heureux d'annoncer que le recrutement dans notre clinique en cours pivot. 1310 Etude du procès demeure sur la bonne voie et nous sommes impatients de mettre à jour sur les nouveaux progrès. "

RÉSULTATS FINANCIERS

Dans les trois mois à Mars 31, 2012, la Société a généré des recettes et autres revenus provenant des activités poursuivies de 1,0 M € (T1 2011: 0,7 M €). Cette augmentation provient, en partie, de la vente de Ruconest ® de € 0,4 millions (contre € 0,15 millions au 1er trimestre 2011) et améliorer les revenus des subventions de 0,1 M €. Les coûts liés aux revenus et autres revenus s'élèvent à € 0,4 millions (T1 2011: 0,1 M €).

Total charges d'exploitation provenant des activités poursuivies a augmenté de € 0,3 millions à partir de € 4,9 millions au premier trimestre de 2011 à € 5,2 millions au même trimestre de 2012. Cette augmentation reflète les activités de la Société en ce qui concerne pour l'étude 1310 requis pour l'approbation réglementaire aux États-Unis pour Rhucin ®. La réussite de cette étude, qui est prévu pour lecture par le troisième trimestre de 2012, va déclencher un paiement de US $ 10,0 millions par étape Santarus. En outre, la Société prévoit de déposer un dépôt BLA environ trois mois par la suite avec un autre 5,0 millions $ US en raison de Santarus fur et à mesure de la US Food and Drug Administration accepte le dépôt BLA pour examen.

Au début de 2012, la Société a finalisé une transaction annoncée en Décembre 2011 dans le cadre qui l'a délivré 8,4 millions d'euros d'obligations convertibles ainsi que 38,717,484 bons de souscription. Les obligations doivent être remboursés en six versements mensuels et peuvent être réglés en espèces et / ou en actions. À ce jour, quatre des six paiements ont été effectués. Si la Société choisit de payer en actions le montant des acomptes et les intérêts est converti en un nombre d'actions sur la base du prix de l'action (moyenne du prix moyen pondéré par les volumes au cours de la période et à laquelle une décote est appliquée). En ce qui concerne ces dos pay-en actions, la Société a émis un total de 67,437,000 actions jusqu'à la fin du premier trimestre de 2012. Ces éléments ont largement représenté une perte nette de charges et produits financiers de 1,9 M € par rapport à un € 0,1 millions bénéfice net sur le revenu et charges financiers pour le trimestre comparatif de 2011.

En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette provenant des activités poursuivies a augmenté de € 2,3 millions à 6,5 M € au 1er trimestre 2012 (T1 2011: 4,2 millions €). En raison d'une seule fois € 0,6 millions bénéfice sur activités abandonnées au premier trimestre de 2011, qui a suivi la liquidation et la déconsolidation de l'activité au début de 2011 DNAge, totale perte nette a augmenté à partir de € 3,6 millions à € 6,5 millions. La perte nette par action pour le premier trimestre de 2011 et 2012 s'élève à € 0,01.

LA SITUATION FINANCIÈRE

Total des espèces et quasi-espèces (y compris l'encaisse affectée) a augmenté de € 3,7 millions à partir de € 5,1 millions à fin de l'année 2011 à € 8,8 millions à la fin du premier trimestre 2012.

Comme il est expliqué dans la section des résultats financiers, la Société s'attend à recevoir 10,0 millions $ US de Santarus lors de l'achèvement avec succès des études Ruconest ® 's 1310 en Q3 2012 et un autre 5,0 millions $ US au fur et à la US Food and Drug Administration accepte le dépôt BLA pour examiner. Les recettes de ces étapes devraient améliorer de manière significative trésorerie de la Société et la position d'équité.

CAPITAUX PROPRES NEGATIFS

En Décembre 2011, la Société a annoncé qu'elle avait conclu des capitaux propres négatifs. Cette position des capitaux propres négatifs de 1,2 M € à la fin de l'année 2011, comme prévu, a augmenté de € 2,4 millions à € 3,6 millions et reflète la perte de € 6,5 millions net pour le premier trimestre, déduction faite de 4,1 M € affiché pour les actions émises à titre de remboursement d'obligations convertibles (3,8 M €) et d'autres paiements en actions (0,3 M €).

La position des capitaux propres négatifs a, en soi, aucune incidence immédiate sur l'exécution du plan d'affaires Pharming, elle n'implique pas que la Société est légalement tenu de délivrer nouveau capital social. Toutefois, la Société envisage diverses options en vue de réduire les capitaux propres négatifs et revenir à une position des capitaux propres positifs.

Le pharming est continuellement revoir sa position financière et la liquidité et dispose de plusieurs options pour améliorer sa position d'équité dans International Financial Reporting Standards (IFRS). Notamment, les rapports d'entreprise que la position des capitaux propres négatifs ont été principalement causées par l'incapacité à reconnaître les 19,7 millions d '€ de paiements initiaux et d'étapes reçus de Sobi et Santarus comme des capitaux propres (au 31 Mars, 2012, le permis de différé du revenu les frais s'élèvent à € 16,9 millions; en cas de rejet de la déclaration de revenus aurait été autorisée en vertu des IFRS, la Société aurait rapporté une position des capitaux propres positifs de € 13,3 millions). Réception prévue des deux étapes de développement associés à la lecture de succès de l'étude 1310 (US $ 10,0 millions) et l'acceptation du dépôt BLA par la FDA (US $ 5,0 millions) seront, en vertu des IFRS, être reconnu immédiatement et augmenter ainsi la position d'équité.

En raison de la position des capitaux propres négatifs annoncé en Décembre 2011, la Société s'est engagée à se conformer à l'avis Euronext d'Amsterdam de 2011 à 001 paragraphe 3 exigences, qui comprennent la publication des états financiers trimestriels dans les deux mois après la fin du trimestre dans le respect de l'International Accounting Standard 34 (Information financière intermédiaire). Par conséquent, les comptes semestriels consolidés résumés financiers pour le trimestre terminé le 31 Mars, 2012 peut être trouvée sur le site Pharming à compter d'aujourd'hui.

Rhucin Étude de phase III
Le pharming est une étude clinique de phase III avec Rhucin en vertu d'un Special Protocol Assessment (SPA) qui est destiné à soutenir la présentation d'une demande de licence biologique (BLA) auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). Rhucin est en cours d'évaluation pour le traitement des crises aiguës d'angio-œdème chez les patients souffrant d'AOH dans une étude internationale, multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo de phase III d'étude à une force dose de 50 U / kg avec un critère d'évaluation primaire de temps pour le début de soulagement de la symptômes. Santarus a accordé une licence certains droits exclusifs de pharming pour commercialiser Rhucin en Amérique du Nord pour le traitement des crises aiguës d'AOH et d'autres indications futures. Selon les termes du contrat de licence, une étape de 10 M $ est payable à Pharming dès la réalisation réussie du critère principal de l'étude clinique de phase III. L'étude devrait être terminée d'ici le troisième trimestre de 2012.

À propos de Ruconest ® (Rhucin ® dans des territoires non européens) et l'oedème angioneurotique héréditaire
Ruconest ® (DCI conestat alfa) est une version recombinante du protéine humaine inhibiteur de la C1 (C1INH). Ruconest est produite grâce à la technologie exclusive Pharming dans le lait de lapines transgéniques et en Europe est approuvée en vertu de la Ruconest nom pour le traitement des crises d'angio-œdème aigu chez les patients souffrant d'AOH. Rhucin ® est un médicament expérimental aux États-Unis et a reçu la désignation de médicament orphelin pour le traitement des crises aiguës d'AOH est une maladie génétique dans laquelle le patient est déficient ou manque d'une protéine fonctionnelle du plasma inhibiteur de la C1, entraînant des épisodes imprévisibles et débilitante d'un œdème intense des extrémités, le visage, le tronc, les organes génitaux, l'abdomen et des voies respiratoires supérieures. La fréquence et la gravité des crises d'AOH varient et sont plus graves quand elles impliquent un œdème laryngé, qui peut fermer les voies aériennes supérieures et causer la mort par asphyxie. Selon l'Association américaine de l'oedème angioneurotique héréditaire, les estimations épidémiologiques pour la gamme de l'AOH d'un sur 10.000 à 50.000 celui des individus.

À propos de Pharming Group NV
Pharming Group NV est le développement de produits innovants pour le traitement de besoins médicaux non satisfaits. Ruconest ® (Rhucin ® dans des territoires non européens) est un inhibiteur recombinant humain C1 approuvé pour le traitement des crises d'angio-œdème chez les patients souffrant d'AOH dans les 27 pays de l'UE plus la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein, et est distribué dans l'UE par Biovitrum orphelin suédois (OMX: SOBI). Rhucin ® est en partenariat avec Santarus, Inc (NASDAQ: SNTS) en Amérique du Nord où le médicament est à la phase III de développement clinique. Le produit est également en cours d'évaluation pour le suivi sur les indications dans les domaines de la transplantation et les lésions de reperfusion. Les technologies de pointe de la Société comprennent les plates-formes innovantes et validées pour la production de protéines thérapeutiques, la technologie et des procédés pour la purification et la formulation de ces produits. Une étude de faisabilité, en utilisant la plate-forme de lapin transgénique validé, visant à la mise au point de facteur VIII recombinant pour le traitement de l'hémophilie A est en cours avec le partenaire, la vie Renova, Inc informations complémentaires sont disponibles sur le site Pharming, www.pharming.com. Pour télécharger l'investisseur Pharming Group Relations App, cliquez ici.

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, qui peuvent affecter les résultats réels, performances ou réalisations de la Société soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs déclarations
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
lino dans PHARMING GROUP - Il y a 8 ans arrow option
Ne devait-il pas y avoir des résultats trimestriels?
  •   
  •   
  • add_opinion
  • Publier
    loader
SAINT GOBAIN - Il y a 10 ans
SAINT GOBAIN : Capital et droits de vote au 31 janvier 2010
lino participe à cette discussion
lino - Il y a 10 ans arrow option
en français ce serai mieux!
  
  
  • Publier
    loader
lino dans ORPEA - Il y a 10 ans arrow option
Belle hausse à venir!
  • 1
  •   
  •   
scratnl participe à cette discussion
scratnl - Il y a 10 ans arrow option
Qu'est ce qui te fait dire ca? tu peux préciser un peu
  
  
Voir la réponse suivante
  • add_opinion
  • Publier
    loader
Voir la suite