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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 jours arrow option
Ab montre une nouvelle fois que cela va bien avec l'ansm , c'est une bonne chose , hache de guerre enterrée ouf :))
AB SCIENCE OBTIENT L’AUTORISATION DE L’ANSM D'INITIER UNE ÉTUDE AVEC LA MOLECULE AB8939 DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE AIGUË MYÉLOÏDE (LMA)

SECONDE AUTORISATION POUR L'ETUDE DE PHASE I/II AB18001 PERMETTANT LE RECRUTEMENT DE PATIENTS EN FRANCE ET AU CANADA.
13.50 à casser pour revoir 14.40 , dessous 13.00 à préserver .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
Belle reconnaissance de la part de la fda cette new , en plus aucun médicament enregistré donc si réussite ab sera en première ligne avec son médicament avec une amm fda et ema , aucune étude en cours dans le monde , ab est seule sur mcas :)) et cerise sur le gâteau allez écouter france culture " la méthode scientifique" mettez vous sur 51 mn on parle de merk , roche et ....du masitinib pour la cov19 :))
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
AB SCIENCE REÇOIT L'AUTORISATION DE LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) AMÉRICAINE POUR INITIER LE PROGRAMME DE DÉVELOPPEMENT CLINIQUE DU MASITINIB DANS LE SYNDROME D'ACTIVATION DES MASTOCYTES (MCAS)
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
"et pour lequel aucun essai clinique n’est en cours actuellement".

"Étant donné le nombre relativement important de patients MCAS souffrant de symptômes sévères, le développement d'un médicament ciblé tel que le masitinib dans cette indication est absolument fondamental."
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
pour la macs
"il n'existe actuellement aucun médicament enregistré".
Bonne soirée aux actionnaires :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
LA hausse du volume et du cours c'était pour cela :
22/09/2021 | 18:10

COMMUNIQUE DE PRESSE

AB SCIENCE A RECU L’APPROBATION DE L’AUTORITE DE SANTÉ CANADIENNE POUR INITIER UNE ÉTUDE DE PHASE I/II AVEC SA MOLÉCULE AB8939 DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA)

AB8939 EST UN DÉSTABILISATEUR DE MICROTUBULES SYNTHÉTIQUE DE NOUVELLE GÉNÉRATION, CAPABLE DE SURMONTER LA MULTIRÉSISTANCE AUX MÉDICAMENTS ET SUCEPTIBLE D’ETRE LARGEMENT UTILISÉ COMME PUISSANT MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX.

Les avantages d’AB8939 signifient qu'il est potentiellement applicable à un grand nombre d'autres indications oncologiques actuellement traitées par des médicaments inhibiteurs de microtubules (tels que les taxanes et les vinca-alcaloïdes) et en particulier les cancers hématologiques. La stratégie envisagée est de positionner AB8939 chez les patients présentant une cytogénétique anormale qui rend ces patients non-répondeurs à un traitement de première ligne.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Belle reconnaissance de la part de la fda cette new , en plus aucun médicament enregistré donc si réussite ab sera en première ligne avec son médicament avec une amm fda et ema , aucune étude en cours dans le monde , ab est seule sur mcas :)) et cerise sur le gâteau allez écouter france culture " la méthode scientifique" mettez vous sur 51 mn on parle de merk , roche et ....du masitinib pour la cov19 :))
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eumenides dans BIOPHYTIS S.A. - Il y a 2 semaines arrow option
Avec la new du jour biophytis va aiguiser l'appétit de pharma ama :)) un partenaire bientôt ?
Conséquence de leur prévalence élevée et en forte croissance, DMLA et sarcopénie font l’objet d’un investissement scientifique intense depuis une quinzaine d’années.

Comme il s’agit de nouveaux marchés sans traitement, les premiers produits qui seront commercialisés offriront un potentiel de chiffre d’affaires très élevé.

A titre d’exemple, dans la DMLA humide, le médicament Lucentis de Novartis/Roche réalise actuellement environ 2Mds€ de chiffre d’affaires par an. Les accords de licence visés par BIOPHYTIS sont à l’échelle de ce potentiel économique.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Valorisation 90 millions à 12 h 44 le 4/10/2021 le potentiel est énorme ama , à suivre...
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Attendre qu'atlas liquide les ornanes pour y voir plus clair :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
L’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS)va peu être devancée l'ansm , nul n'est prophète en son pays :))LES RESULTATS DE SURVIE A LONG TERME DU MASITINIB DANS LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE ONT ETE SELECTIONNES POUR UNE ALLOCUTION EN PLENIERE EN TANT QUE « PRESENTATION ORALE DE PREMIER PLAN » LORS DE LA RÉUNION ANNUELLE DE LA SOCIÉTÉ ESPAGNOLE DE NEUROLOGIE

Paris, 20 septembre 2021, 19h
Les résultats globaux de survie à long terme ont confirmé cette impression en utilisant une cohorte de patients plus importante et multicentrique. Il a également été observé que l'effet du traitement est plus important lorsque le masitinib est initié à un stade précoce de la maladie.

Repasser 13.88 89 sortie du fanion il faudrait demain :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Eviter cassure 13.44 ma 20 et support 13.50 4 points .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
C'est cela le fix historique depuis l'intro avec 300.000 titres en 5 mn , dont des paquets de 20 30 50 et même 62.000 titres ??
Not yet recruiting
NEW Masitinib in Patients With Symptomatic Mild to Moderate COVID-19
Covid19
SARS-CoV2 Infection
Coronavirus Disease 2019
Drug: Masitinib Mesylate
Drug: Placebo
Intensive Care Unit, CHU Gabriel-Montpied
Clermont-Ferrand, France
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
1 Masitinib 3,0 mg/kg/jour pendant 10 jours versus placebo correspondant
2 Masitinib 3,0 mg/kg/jour pendant 2 jours puis 4,5 mg/kg/jour pendant 8 jours versus placebo correspondant
3 Masitinib 3,0 mg/kg/jour pendant 2 jours puis 4,5 mg/kg/jour pendant 2 jours puis 6,0 mg/kg/jour pendant 6 jours versus placebo correspondant. Les traitements seront administrés pendant 10 jours et les patients seront suivis pendant 1 mois. Les groupes de traitement seront comparés au placebo combiné après la levée de l'aveugle.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Description du modèle d'intervention : Randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Masquage : Quadruple (participant, fournisseur de soins, chercheur, évaluateur des résultats)
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Titre officiel: Un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase 2 pour évaluer l'efficacité antivirale du masitinib chez les patients atteints de COVID-19 symptomatique léger à modéré
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA des États-Unis : Oui
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
14.50 16.60. 20.20 ab devrait se diriger vers 21 22 euros vu la sortie en beauté du bullish pennant :)) bougie confirmatoire semaine prochaine , à suivre ...
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Bonne new encore pour ab science
B) annonce aujourd'hui avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM (France) dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la part du MHRA (Royaume-Uni) et de l’autorité néerlandaise dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB15003) dans la mastocytose.

De toute évidence comme je le disais vu que la masto a reçu l'aval de l'ansm le reste suis logiquement au vu de la mortalité de la sla et autres études d'ab .
Prochaine new sur le covid 19 ama :))
Dommage le gap 12.51 ce jour , demain devrait être vert , vraiment dommage que ce gap soit la .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Cela augure une reprise de toutes les études d'ab science et montre la puissance de la méta analyse qui n'a pas confirmé le signal de risques accrus de cardiopathies.
Grande puissance statistique la méta analyse , Une méta-analyse permet d'augmenter la puissance statistique, c'est-à-dire la probabilité de trouver un résultat significatif .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Il serait bon de revenir sur 15 euros avant prostate et inclusion ab cotait 15.01 et depuis que des bonnes news avec le covid et avec les 25 mois sla dont il ne fait aucun doute qu'ab obtiendra une AMM dans la SLA .Donc merci d'avance au marché de retourner sur 15 + :))
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