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Merck : examen prioritaire de la FDA pour le reblozyl

03/12/2021 | 17:30
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Bristol Myers Squibb a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis accepte pour un examen prioritaire la demande de licence de produit biologique supplémentaire pour le reblozyl (luspatercept-aamt) pour le traitement de l'anémie chez les adultes atteints de bêta-thalassémie non dépendante des transfusions (ATN).

Reblozyl est co-développé et co-commercialisé avec Merck & Co., connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, à la suite de la récente acquisition d'Acceleron Pharma par Merck.

La FDA a fixé une date butoir à la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) au 27 mars 2022. En outre, l'Agence européenne des médicaments a validé la variation de type II du reblozyl dans la bêta-thalassémie des MNT.

Ces demandes étaient basées sur les résultats d'innocuité et d'efficacité de l'étude pivot de phase 2 BEYOND évaluant Reblozyl plus les meilleurs soins de soutien chez les patients atteints de bêta-thalassémie des MTN.

Copyright (c) 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
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PER 2021 16,8x
Rendement 2021 3,31%
Capitalisation 199 Mrd 199 Mrd 176 Mrd
VE / CA 2021 4,46x
VE / CA 2022 3,73x
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