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AB SCIENCE

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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 mois arrow option
AB Science
annonce avoir été informé par l’ANSM que les mesures proposées par AB Science afin de renforcer la sécurité des patients dans les essais du masitinib permettent d’envisager la reprise des inclusions dans ses trois études en cours, à savoir la phase 3 dans la mastocytose (AB15003), la phase 3 dans la sclérose latérale amyotrophique (AB19001) et la phase 2 dans le COVID (AB20001).

La méta analyse disait donc vrai , quand on sait la puissance de la méta analyse il ne pouvait en être autrement de la décision de l'ansm,la validation par l'ansm de l'inclusion des patients dans les autres études est une question de jours ou semaines ama :))

J'en profite pour dire que biogen est sujet à une enquête sur une " interaction" entre biogen et les membres de la FDA , si la FDA retire à biogen alzheimer la porte est grande ouverte pour ab science avec son très bon résultat alzheimer ama :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
la FDA a demandé une enquête fédérale sur l’approbation d’un médicament contre la maladie d’Alzheimer .

La commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock, a demandé au Bureau de l’inspecteur général d’enquêter sur les interactions entre l’agence américaine et les représentants de Biogen avant l’approbation du médicament le 7 juin.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
  
  
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
“Je pense qu’il est essentiel que les événements en cause soient examinés par un organisme indépendant tel que le Bureau de l’inspecteur général afin de déterminer si les interactions qui se sont produites entre Biogen et le personnel d’examen de la FDA étaient incompatibles avec les politiques et procédures de la FDA”, Woodcock a écrit dans une lettre envoyée vendredi.

Quel scandale cette autorisation quand même , il en va de la réputation de l'agence de retirer cette autorisation ama.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
« l’efficacité de l’aducanumab en tant que traitement du dysfonctionnement cognitif dans la maladie d’Alzheimer ne peut pas être prouvée par des essais cliniques avec des résultats divergents ».
Mais en novembre dernier, le comité consultatif sur les médicaments du système nerveux central et périphérique a voté 8 contre 1 contre l’approbation du médicament car, sur la base des résultats des essais cliniques, les preuves d’efficacité n’étaient pas assez solides. Deux autres membres se sont dits incertains sur la question de l’efficacité.
Sur le site ab science allez voir les projections par étude dont alzheimer :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
Juste pour rire je remets cela et c'est biogen qui le dit " Deux essais cliniques de phase 3 (ENGAGE et EMERGE) évaluant le médicament, un anticorps monoclonal humain anti-amyloïde-bêta, ont été arrêtés début 2019 pour cause de futilité. Biogen a déclaré à l’époque qu’il était peu probable que les études atteignent leurs critères d’évaluation principaux".
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
“Il n’y a aucune raison de favoriser l’essai avec le signal positif dans 1 des 2 groupes de traitement par rapport à l’essai avec le résultat négatif dans les deux groupes de traitement”, ont-ils noté. INCROYABLE .
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
Le PIRE POUR LES PATIENTS DU MONDE ENTIER c'est cela " Lors de la réunion du comité, Perlmutter a suggéré que l’approbation de l’aducanumab sans les données d’efficacité requises pourrait entraîner des retards dans la recherche d’un traitement vraiment efficace. “Le traitement de la maladie d’Alzheimer est un besoin énorme, urgent et non satisfait, mais je pense aussi que si nous approuvons quelque chose dont les données ne sont pas solides, nous risquons de retarder un bon traitement”, a-t-il déclaré.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Données financières
CA 2021 1,60 M 1,81 M -
Résultat net 2021 - - -
Dette nette 2021 - - -
PER 2021 -
Rendement 2021 -
Capitalisation 566 M 638 M -
Capi. / CA 2021 354x
VE / CA 2022
Nbr Employés 96
Flottant 53,0%
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