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AB SCIENCE

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Nouvelle discussion sur AB Science
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nta49 dans AB SCIENCE - Il y a 4 jours arrow option
La FDA a approuvé le médoc de Biogen contre l'Alzheimer (AMM conditionnelle si j'ai bien compris), alors que ce médoc n'est pas top a priori. Etre une big pharma et américaine facilite beaucoup de choses :) AB devrait conclure des partenariats avec les big pharmas pour avoir les AMM, AB toute seule sera très très difficile pour elle malheureusement....
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eumenides participe à cette discussion
eumenides - Il y a 4 jours arrow option
nta bonjour :)) oui effectivement grosse surprise l'accord FDA biogen alzheimer alors que 10/11 membres du comité consultatif FDA disait non et deux analystes us disaient il est rare que l'agence ne suive pas les recommandations du comité , mais voilà c'est biogen, et la pire phrase est celle la ""Il est difficile de trouver un scientifique, même un ayant des liens avec le fabricant, qui pense que la totalité des preuves est convaincante." 56 000 dollars par an mais il se pourrait que medicare ( couverture us patient) ne rende pas le médicament pour tous , "Je serais très surpris si un payeur, y compris Medicare, le rendait disponible pour une population plus large que la population étudiée", a déclaré Miller.
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
"La Food and Drug Administration est sur le point d’annoncer l’une de ses décisions les plus controversées depuis des années" , controversées , c'est dire , no comment.
« Cela ne devrait pas être approuvé, car aucune preuve substantielle d’efficacité n’a été démontrée », a déclaré le Dr Lon Schneider, directeur du California Alzheimer’s Disease Center à l’Université de Californie du Sud et l’un des nombreux chercheurs sur place qui ont aidé à mener l’un des essais d’aducanumab. « Il y a très peu de chances que cela réponde aux besoins des patients. »
Mais c'est ok quand même, bravo la big biogen .
, ab devrait comme tu dis prendre un partenaire .
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
La FDA elle-même semble divisée. Dans les présentations du comité consultatif, un analyste clinique a cité des « preuves substantielles d’efficacité pour soutenir l’approbation ». Mais un statisticien de la FDA a écrit qu’un autre essai était nécessaire car “il n’y a aucune preuve convaincante et substantielle de l’effet du traitement ou du ralentissement de la maladie”. Pauvre ab science avec sa phase 3 alzheimer positive , peu être une chance cette amm FDA biogen pour ab science qui pourrait obtenir la même AMM accélérée et phase confirmatoire comme demandé à biogen, c'est pas fou ce que j'écris :))
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
This meta-analysis didnot confirm the signal en anglais , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal , il faudrait que le pigiste d'ab science aille pointer à l'anpe, marre des erreurs dans la com, c'est hyper important quand même cette new ce matin pour la cotation demain, c'est impardonnable ce " bafouillement " en version française " Cette méta-analyse n’a pas confirmé pas le signal." Incroyable .Bon l'essentiel est cela , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal .
Rdv demain pour voir notre sort :))
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
+ de 15 milliards biogen hier avec l'annonce FDA , ab science devrait faire la même demande que biogen pour sa phase 3 positive alzheimer vu l'approbation pour une étude très controversée même par des spécialistes us d'alzheimer , la FDA met la barre très basse avec cette autorisation , cela doit et non pas devrait bénéficier à ab science même si on est pas us , la FDA ne peut pas rejeter un produit " meilleur " , il en va de sa crédibilité ama.
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nta49 - Il y a 1 jour arrow option
Oui Alex, Biogen a pris 15 Mds avec cette annonce FDA. J'aimerais bien que AB prenne aussi 15 Mds, je céderai alors mes titres :) Bon weekend à vous !
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eumenides - Il y a 1 jour arrow option
nta bonjour :)) moi aussi j'aimerais bien :)) bon on va voir comment on va être mangé ce dernier jour de la semaine ,-26% et -14% hier après -25% pour la prostate , cours divisé par 2 déjà , ou est le point bas ? je te remets mon post d'il y a 6 jours et je pense idem que c'est une grosse erreur la reprise de cotation, des actions en france sont restées des semaines et même des mois suspendues , pourquoi ab science n'a pas fait de suspension jusqu'au retour ansm ? alors qu'il en avait le droit et le devoir, étrange , en plus ab dit " on ne donne pas de délai" donc résultat ansm quand ? les fonds puissants peuvent faire la baisse et la hausse , alors rebond au moins technique ce jour ou on plonge encore ??
post il y a 6 jours :
"Il n'y a pas de durée maximum de suspension , donc ab a le droit et le devoir surtout de ne lever la suspension qu'au retour des indications de l'ansm sur la causalité cardiopathie masitinib , La suspension de cotation a vocation à protéger les investisseurs en évitant par exemple une chute brutale du cours du titre .Il ne faut surtout pas laisser l'arbitrage au marché car on a vu les trois jours précédent le GROS DI sur une bonne annonce prostate, d'ailleurs certains analystes étaient étonnés , on a vu pourquoi lundi soir" .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 jour arrow option
Joël Ezenfis a déclaré : « Ces résultats confirment un rapport bénéfice/risque positif chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique localement avancé non résécable avec douleur. un taux de survie globale à 18 mois de 34 % pour le bras de traitement du masitinib a été observé contre 10 % pour le placebo. Demande d'amm FDA et EMA pour masiviera avant fin 2021 ama :))
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eumenides - Il y a 1 jour arrow option
NOUVEAU BREVET le 9/6/2021 dans l'asthme avec eéosinophiles
https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=EP&NR =3831384A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20210609&DB=EPODOC&local e=C'est la deuxième fois que le masitinib démontre son efficacité dans la réduction des exacerbations sévères de l'asthme chez les patients souffrant d'asthme sévère. L'effet du traitement observé dans l'étude AB14001 est comparable à l'effet précédemment observé dans l'étude AB07015. Dans cette première étude de phase 3, qui évaluait le masitinib dans l'asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes oraux, le masitinib a réduit de manière significative (p=0,010) le taux d'exacerbations sévères de l'asthme de 35% par rapport au placebo.

Deux phases 3 positives asthme pour ab science :))
étude ab 14001 et ab 07015 .
amf actionnaire et rien vendu hier et ce jour, bon j'ai pas vendu quand elle était sur 3.10 alors 7.00 mdr , par contre moi j'ai acheté vers 3.40 € et je suis largement en pv ce jour et patiente :))
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Chipo dans AB SCIENCE - Il y a 2 jours arrow option
J'ai l'impression que le président de zone bourse a sérieusement pédalé dans le yoghourt ce soir sur BFM non?
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serval_x et 1 autre membre participe à cette discussion
Chipo - Il y a 2 jours arrow option
Je viens d'écouter en replay l'interview de monsieur Franck Morel sur BFM hier. Affligeant de légèreté, de manque de professionnalisme et de connaissance du dossier, et de pédanterie. Exécution en 20 secondes d'AB qui a le pipe que les vrais pros connaissent et les années de travail et de recherche de cette société!!! Une seule citation : AB a tout misé sur une seule molécule, le mastocyte!(je cite!)
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Chipo - Il y a 2 jours arrow option
Bon, en même temps, ce matin, elle ne s'effondre pas! Donc ce que peut dire monsieur Morel, tout le monde s'en fout!
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eumenides - Il y a 2 jours arrow option
Bonjour chipo:)) j'ai lu sur bouzo ses dires et je croyais un fake, j'ai été voir la vidéo et la j'en suis pas revenue de ce qu'il disait, primo il dit "la molécule mastocyte" , d'entré on voit qu'il a pas bossé le dossier pour dire cela car c'est faux , deuxio "l'appât du gain conduit dans le ravin " la c'est énorme vu que l'essence même de la bourse c'est l'appât du gain , la on se dit qu'il a fait une gaffe comme certains politiques qui disent des phrases qu'ils regrettent le lendemain ou le soir même comme l'autre jour avec attal qui rectifie sur le service de sécurité ( pour la gifle ) , tertio " dont on risque très probablement de ne plus parler dans quelques temps " , une affirmation comme celle la est déplacé car sa déclaration est fondée sur rien et qu'il omet sciemment ou pas de dire que la méta analyse ne confirme pas le signal pour la cardiopathie ischémique qui est l'analyse la plus puissante et donc il se pourrait( moi je dis pourrait ) que l'ansm dise la même chose ou pas , il aurait dit , " bientôt on "pourrait" ne plus parler d'ab science" , la il était dans son rôle en disant pourrait .Bien étrange cette attitude agressive envers ab science car zone bourse est toujours le premier pour annoncer les news d'ab science et cela depuis des années ,la relation était correcte jusqu'à hier soir , qu'elle est l'embrouille avec ab science pour tant d'agressivité dans ses propos ?? choquant en tout cas pour ma part de tirer sur l'ambulance et une société française avec 8 phases 3 positives dans des indications dont lui ou moi ou nous pourrions avoir besoin , il faut penser que cela n'arrive pas qu'aux autres le cancer du pancréas , prostate , sla etc etc .Bonne journée chipo et les actionnaires like me :)) 7.87 euros la et 700 000 titres support 7.90 R 9.00 et 10.70 du gap , sous 7.90 la clôture = pas bon du tout , courage .
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serval_x - Il y a 1 jour arrow option
Ben moi je trouve qu'il a raison Franck Morel. En plus AB science a déjà payé très cher des études mal faites et trop hativement. Ca aurait dû vous alerter, ainsi que le fait qu'une seule molécule "miracle" puisse être utilisée dans autant de pathologies diffrérentes en même temps. Y' a un loup... et à ce prix c'est encore bien cher payé !
  
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serval_x - Il y a 1 jour arrow option
Vous pouvez me mettre des pouces bleue, vous allez prendre la déculotée quand même sur AB Science :)
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 jours arrow option
Christian Fassotte, directeur médical d’AB Science déclare : Elle a détecté dans une partie des études en combinant certaines sous populations de patients et pour certaines indications, un signal de cardiotoxicité suffisant pour décider d’explorer plus avant et de faire une méta-analyse sur l’ensemble des données disponibles des études. A l’issue de celles-ci, le signal n’a pas...Lire la suite
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eumenides - Il y a 3 jours arrow option
"la méta analyse n'a pas confirmé le signal ", l'ANSM devrait confirmer cela assez" rapidement " ama .
Méta analyse : Elle permet de tirer des conclusions significatives à partir de l’ensemble des données publiées, se faisant ainsi un outil puissant pour soutenir la prise de décision, notamment pour la santé publique
.La méta-analyse est un outil de synthèse puissant, permettant de tirer des conclusions significatives et utiles à la prise de décision en santé publique , donc l'ANSM devrait trouver le même résultat , aucun signal détecté , à suivre , to be continued with ab science and us :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 jours arrow option
Voila la phase 3 positive alzheimer d'ab science décembre 2020 Les résultats de l'étude AB9004 sont les suivants : L'étude a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant une réduction statistiquement significative des troubles cognitifs sur la base du score ADAS-COG en faveur du masitinib.Lire la suite
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
L'étude a démontré une amélioration de 71% du score CIBIC, statitiquement significative par rapport au placebo (p=0,040).
L'étude a montré un avantage numérique (non statistiquement significatif) en faveur du masitinib sur les score de MMSE, le CDR et le NPI.
Aucun effet significatif du traitement n'a été observé sur les score ADAS-Cog ou ADCS-ADL au cours des sous-études à plus forte dose du masitinib (augmentation de dose jusqu'à 6,0 mg/kg/jour). Ce résultat provient potentiellement d'une amélioration observée dans le groupe placebo, probablement influencée par le faible nombre de patients recrutés dans le groupe placebo à forte dose (n100). En outre, il n'y a pas eu d'efficacité supérieure avec la dose de 6,0 mg/kg/jour par rapport à la dose de 4,5 mg/kg/jour. Par conséquent, il peut être conclu que la dose efficace du masitinib dans la maladie d'Alzheimer serait de 4,5 mg/kg/jour.
Dans le cadre d'une analyse de sensibilité post-hoc et afin d'évaluer l'impact de cet effet placebo divergent, le masitinib 4,5 mg/kg/jour a été comparé avec les groupes placebo regroupés et l'analyse ADAS-Cog est restée significative (p=0.0004).
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Il y a eu significativement moins de patients (p= 0,0403) atteignant le stade de la démence sévère (MMSE10) et une diminution significative (HR0,19 p= 0,0276) du délai avant la démence sévère avec masitinib 4,5 mg/kg/jour par rapport aux groupes placebo.
Le profil de tolérance du masitinib était conforme au profil de risque connu du masitinib.
AB Science a déposé une nouvelle demande de brevet sur la base des résultats de l'étude AB09004. Ce brevet, s'il était accordé, permettrait à AB Science de conserver les droits exclusifs sur l'utilisation du masitinib dans la maladie d'Alzheimer jusqu'en 2041.
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
a généré des résultats très encourageants, ce qui pourrait constituer un espoir de traitement pour les patients atteints de cette pathologie. » professeur de neurologie m Dubois Bruno .
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
compte tenu de la nécessité d'un traitement efficace dans la maladie d’Alzheimer. Ces résultats positifs constituent une base solide pour le lancement d’une étude confirmatoire de phase 3. » Philip Scheltens professeur de neurologie cognitive et directeur du centre Alzheimer.

Le libre arbitre , il faut comparer les résultats d'ab science avec le résultat de biogen et si égal ou mieux l'amm doit être donnée c'est logique .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 jours arrow option
Ab science cote de nouveau demain matin . Je retiens cela " la méta analyse n'a pas confirmé le signal ", donc le co devrait se calmer demain matin , lisez mon post pour 2017 et ansm , c'était le même co 1 euro et atp dessous sauf qu'on ouvre sur 10 euros il me semble de tête . "la méta analyse n'a pas confirmé le signal" c'est sans appel , la réponse ansm confirmera cela , par contre dans combien de temps la est...Lire la suite
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 semaine arrow option
Une information pour ceux qui n'étaient pas la en 2017 , j'étais actionnaire quand en 2017 l'ansm a suspendu ab science et dans le carnet d'ordre c'était le même cirque qu'on voit depuis hier à savoir des titres sur 1 euro deuxième catastrophe refus sla on passe de 8 euros à 4 euros avec plus bas 3.10 euros , la sur décision ab science on ferait -75 78 % alors que sur 6700 patients ayant reçu le masitinib il y a aucun mort que je...Lire la suite
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nta49 et 3 autres membres participent à cette discussion
eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
. Ainsi en 2008, 360 000 patients ont été hospitalisés pour CPI ou IC en France (diagnostic principal) et près de 60 000 décès ont été attribués aux CPI ou à l’IC (cause initiale).
Parmi les personnes avec CPI, 81,7% se sont déclarées bénéficiaires d’une affection de longue durée (ALD),

82% en ALD
La proportion d’adultes déclarant une hospitalisation au cours des 12 derniers mois (tous motifs confondus) était égale à 31,5% pour les CPI et à 37,0% pour l’IC. Durant cette période, le recours à un cardiologue a concerné 66,1%

Aucun cardiologue n'a décelé le masitinib? étrange


Citer cet article
De Peretti C, Pérel C, Tuppin P, Iliou MC, Juillière Y, Gabet A, et al. Prévalences et statut fonctionnel des cardiopathies ischémiques et de l’insuffisance cardiaque dans la population adulte en France : apports des enquêtes déclaratives « Handicap-Santé ». Bull Epidémiol Hebd.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Des restrictions d’activité ont été rapportées par les adultes avec antécédent de maladie cardiaque (tableau 3). Globalement, 35,2% des adultes avec CPI et 50,0% de ceux avec IC se sont déclarés « fortement limités à cause d’un problème de santé dans les activités que les gens font habituellement »,


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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Si on ne peut rien faire contre l’âge ou le sexe, il est une autre cause sur laquelle il est possible d’agir : l’hygiène de vie. « La maladie est due en grande partie aux facteurs de risques cardiovasculaires : le tabac, l’hypertension artérielle, le diabète ou la sédentarité », confirme le Dr Manzo-Silberman.
La prévention de la cardiopathie ischémique
Pour prévenir la maladie ou éviter son aggravation, « on peut agir sur beaucoup de facteurs », insiste le Dr Manzo-Silberman. « Et le plus important… c’est d’arrêter de fumer ! ». Le tabac est en effet catastrophique pour nos artères. « Il faut aussi dépister et traiter l’hypertension artérielle, le cholestérol et le diabète. Tout comme il est essentiel d’avoir une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. » Autrement dit, suivre les recommandations du Programme national nutrition santé (mangerbouger.fr) : « Augmenter les fruits et légumes, les légumes secs (lentilles, pois chiches, etc.), l’activité physique, au moins 30 minutes par jour. Aller vers les féculents complets, le poisson, l’huile de colza, de noix et d’olive, les produits laitiers. Réduire l’alcool, les boissons sucrées, les aliments gras, sucrés, salés et ultra-transformés, la charcuterie. » De quoi mettre toutes les chances de son côté pour garder un cœur en pleine forme le plus longtemps possible.
Rédaction : Stéphanie Paicheler de passeport santé .
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Je souhaite une communication concise , claire et précise d'ab science pour rassurer le marché et les actionnaires que nous sommes et contrer les fonds vautours qui veulent ramasser des titres pour rien , car je lis déjà des articles disant que c'est la fin d'ab science vu qu'ab a une seule molécule et cela pour faire peur bien sur , car quand on voit cela " on a estimé au final à 140.000 le nombre d’infarctus ou d’AVC ayant été attribués au Vioxx© pour les seuls USA" .
Pire ! L’enquête Fédérale US permit de démontrer rapidement que cet accroissement notable de la mortalité cardio-vasculaire sous Vioxx© avait été repérée par les investigateurs de chez Merck dès les premières études épidémiologiques, mais que sur ordre ces résultats avaient été manipulés afin de ne pas nuire à la carrière prometteuse du produit.
Le monde de la pharma tout est permis , no comment .
AMF actionnaire ab science .
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serval_x - Il y a 1 semaine arrow option
Rassurer les marchés ? Vous avez lu le communiqué, tous les essais au niveau mondial sont terminés pour des raisons de sécurité et à mon avis AB science n'a pas eu le choix, ça lui a été imposé. C'est mort, y'a plus personne à rassurer.
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
AB SCIENCE TIENDRA UNE CONFERENCE VIRTUELLE LE JEUDI 3 JUIN 2021 de 18h30 à 19h30 CET (12h30 à 13h30 ET).
Ab fait bien de faire une conférence avec questions réponses au lieu d'un communiqué papier , c'est rapide , je pensais vendredi soir ou lundi , tant mieux demain comme cela on cote vendredi et le week-end pour analyser et lundi on y verra plus clair coté cours .
La montagne va accouché d'une souris , je souhaite que cette expression du XVIIe siècle soit adapté pour nous :))
Bon courage aux actionnaires :))les autres passez votre chemin on s'en tape de vos dires .
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Pour ma part à lire et relire entre les lignes l'aventure ab science n'est pas terminée, ama :)) demain le staff est la dont Peter De Veene, MD, Directeur Pharmacovigilance & Global Safety d’AB Science pour clarifier cette arrêt des études en cours que sont deux confirmatoires sla et masto et cov19 , les autres études ne sont pas en cours car les résultats positifs de phase 3 attendent des demandes d'amm style pancréas et asthme et les autres de partir en phase 3 confirmatoire ou surprise une demande d'amm alzheimer vu que le président US dit mettre le paquet sur cette maladie et notre résultat est bon, à suivre biogen aussi attend une réponse d'ici une semaine il me semble. Bonne soirée aux actionnaires car ce n'est pas facile cette énième épisode :))
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serval_x - Il y a 1 semaine arrow option
5 pouces rouge pour mon commentaire. Eh ben, la vérité est dure à accepter... Pourtant la reprise de cotation va être douloureuse....
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maldoror - Il y a 1 semaine arrow option
serval_x, ton avis ne sera jamais entendu, les éventuels détracteurs sont systématiquement écartés pour qu'il ne reste que les avis des gourous.
Et ils continuent malgré les évidences encore à entretenir l'espoir au lieu de reconnaître leurs erreurs. La meilleure, c'est qu'en fait tout cela ne serait qu'une campagne de déstabilisation orchestrée par des fonds vautours voulant racheter à bas prix ce qui est devenu une coquille vide sans molécule.
Ca serait presque drôle si des centaines de particuliers abreuvés pendant des années par des messages à sens unique n'allaient perdre toutes leurs économies.
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Chipo - Il y a 1 semaine arrow option
Pseudo bien choisi! Ca pue!
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Bonjour chipo :)) Il n'y a pas de durée maximum de suspension , donc ab a le droit et le devoir surtout de ne lever la suspension qu'au retour des indications de l'ansm sur la causalité cardiopathie masitinib , La suspension de cotation a vocation à protéger les investisseurs en évitant par exemple une chute brutale du cours du titre .Il ne faut surtout pas laisser l'arbitrage au marché car on a vu les trois jours précédent le GROS DI sur une bonne annonce prostate, d'ailleurs certains analystes étaient étonnés , on a vu pourquoi lundi soir .
Trois hors boll inf c'était anormal et depuis son intro après un - 16 % il y a rebond technique dans cette configuration et la on prend - 9 % avec 1.2 million de titres en 2 jours , sacré magouille , donc j'espère plus de cotation jusqu'aux nouvelles ab en a le droit et le devoir pour ses actionnaires historique , les pp comme nous , les investisseurs qui mettent au pot et les malades qui doivent pouvoir recevoir le masitinib dans des indications ou il n'existe aucun traitement depuis des décennies , ex la SLA au hasard ce qui me fait dire que l'article de la journaliste d'invest n'est pas très pro pour une "pro" et péjoratif " un couteau suisse " que je sache madame l'idmc donne son aval depuis des années a ab science sur 8 phases 3 toutes positives , alors avant d'enterrer ab science allez voir comment on traite la cardiopathie i , ab peut très bien suivre les patients à risque et pour info 6700 patients sous masitinib et aucun mort alors que 360 000 français ont eu ce genre de souci dans une année .bon courage aux actionnaires :))
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Chipo - Il y a 1 semaine arrow option
Merci, bon week à toi!
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nta49 - Il y a 1 semaine arrow option
Oui Alex, cet épisode est encore un coup dûr pour nous les actionnaires et aussi les malades qui attendent depuis des années. On fait le dos rond et on y croit !
Bon weekend à vous :))
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eumenides - Il y a 6 jours arrow option
Bonsoir nta :)) une sacrée aventure ab science, pas pour cardiaque cette action , le chemin est il est vrai chaotique , mais c'est à la fin qu'on fera les comptes de pv ou mv :))
Pour le pancréas qui passe asco usa du 04 au 08 /062021 :
Le taux de survie à 18 mois était de 33,9 % avec le masitinib contre 10,0 % avec le bras témoin , donc avec ou sans cardiopathie l'amm sera demandée vu la différence avec le placebo et vu que le cancer du pancréas est très mortel , le tableau 6 mois deux ans est parlant et éligible donc à l'obtention d'une amm amha :)).
Survival rate Masitinib Placebo Ratio of improvement
6 months 85.5 76.7 1.1
12 months 53.2 40.0 1.3
18 months 33.9 10.0 3.4
24 months 14.5 3.3 4.4
Il aurait été impartial de parler de l'écart masitinib placebo dans le papier sur ab science d'invest .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
Bonsoir et merci rastvb pour ton post :)) moidune alex :)) RASTVB: Ce que j'ai retenu de la conférence web 1- Le Masitinib a un mode d'action nouveau sur les tumeurs. Il n'agit pas directement sur les cellules cancéreuses mais sur leur microenvironnement en agissant sur les mastocytes et les macrophages M1 et M2 qui, mal contrôlés favorisent la progression de la tumeur en ayant une action délétère sur l'inflammation, l'angiogenèse, la...Lire la suite
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sergio0613 et 2 autres membres participent à cette discussion
nta49 - Il y a 2 semaines arrow option
Bonsoir, merci encore RASTVB et Alex pour le poste très intéressant :) L'action d'AB a pris chère aujourd'hui, mais j'y crois toujours, patience, patience
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
nta49 bonjour , on comprend mieux le 1.2 millions de titres vendus en deux jours , c'était pas pour le résultat prostate mais pour la new du jour qui fait l'effet d'une bombe alors que le communiqué parle de " AB Science a identifié un " POTENTIEL "risque de cardiopathie ischémique avec le masitinib " , " de ce" POSSIBLE " problème de sécurité. " AB Science a déposé ou va déposer sans délai une demande d’arrêt TEMPORAIRE d’étude.
La" sécurité" des patients est notre priorité. AB Science est engagé à "poursuivre" le développement du masitinib dans les indications initiées, en garantissant la "sécurité" des patients. AB Science travaille en complète collaboration avec les autorités réglementaires dans le but de "reprendre "les inclusions dans ces études.
Cela ne vaut pas les -70% qu'on peut voir en po la , on va morfler c'est sur mais pas autant que -70% car les études de phase 3 ne sont pas invalidées du tout et quand on lit le communiqué cela concerne même pas la moitié des phases 3 , bon adieu covid et chicago on dirait ou pas :))
Dos rond pendant un bail il va falloir faire et attendre le prochain communiqué qui dira " tout va bien ab peut reprendre les inclusions " , enfin j'espère :)) bon courage aux actionnaires comme moi :))
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Chipo - Il y a 1 semaine arrow option
et aux actionnaires comme moi aussi (mdr)
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Bonjour chipo :)) 6700 patients reçoivent le masitinib pendant plus de 15 ans on peut voir sur la page d'acceuil ab science et la on trouve une cardiopathie avec levée d'aveugle sur masto ? sla ? cov 19 ? le cov 19 me semble être l'étude qui montre cela , cause patients très âgés ? morbidités ? pfizer a inclus zéro patient de + de 80 ans ni en morbidité , mais c'est pfizer le lion contre l'agneau ab, si c'est cette thèse plausible ab doit se mordre les doigts d'avoir été sur covid , car la masto et sla cela fait des années qu'on connait les données , la masto étant en fin de phase trois confirmatoire, il serait étonnant que cela soit elle , vivement le communiqué d'ab , avec ansm la suspension du titre avait été demandé par ab comme ce jour , de mémoire une semaine sans cotation , un communiqué pro de chez pro pour éviter de faire pire qu'avec la sanction ansm en 2017 avec - 50% , la po c'est - 70% la c'est abusé je trouve .
Cela me gâche mes +100 % sur solutions30 semaine passée bou :))
Deuxième fois qu'ab va sur 20 euros et cause 65 % d'éxonération rien vendu et aussi car je crois aux phases 3 ok il faut dire :)) bon courage à nous :))
ps: on peut lire des articles bien mensongers ce jour , alors méfiance les profiteurs sont la comme au Serengeti quand un lion est blessé .
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Un post intéressant sobre et étayé :))
asteroh
01 juin 2021•17:08
1/ Priorité à la sécurité des patients et maîtrise du risque:
"Suivant ses propres procédures internes, AB Science a décidé l'arrêt des études en cours avec le masitinib jusqu`à la fin de l'investigation de ce 'possible' problème de sécurité."

2/ Respect total des règles et normes en vigueur:
"AB Science travaille en complète collaboration avec les autorités réglementaires... et coopère étroitement avec l'ANSM et les autres agences réglementaires pour mener à bien les analyses supplémentaires nécessaires."

3/ Mise en application normale des procédures nécessaires à l'analyse:
"AB Science a déposé ou va déposer...une demande d'arrêt 'temporaire' d'étude..."

4/Maintien des objectifs fixés:
"AB Science est engagé à poursuivre le développement du masitinib dans les indications initiées...".
"AB Science travaille...dans le but de reprendre les inclusions dans ses études."

Si l'application, par une pharma, d'une étude approfondie de certains risques potentiels d'une nouvelle molécule en vue de leur élimination est un facteur rassurant pour des actionnaires, alors selon toute logique, celle-ci mérite leur confiance.

Là est la différence entre un pari et un investissement...
Ici il disparaitra pas :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Il a sauté comme prévu son post sur bouzo , on change pas une équipe tordue .No comment , je comprends pas pourquoi les bons forumeurs de la bas ne viennent pas ici ou les posts restent toujours sur le forum zone bourse , un forum avec une vraie équipe de vrais modérateurs ici :))
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sergio0613 - Il y a 6 jours arrow option
Je ne viens pas sur ce site car il ne fonctionne qu'une fois sur deux . Souvent impossible poster
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eumenides - Il y a 6 jours arrow option
sergio bonsoir:)) j'ai le même souci que toi , bug sans doute .
J'en profite pour rappeler ceci qui passe asco " Le taux de survie à 18 mois était de 33,9 % avec le masitinib contre 10,0 % avec le bras témoin" alors avec ou sans cardiopathie l'amm sera demandée , on verra ce que décide l'EMA mais vu le cancer que c'est , l'AMM devrait être obtenue amha , la dfférence avec le placebo plaide pour une obtention amha :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 semaine arrow option
Mon droit de réponse a votre article sur ab science et cette phrase " Mais "au regard des indications ciblées par AB Science, ça semble peu probable", juge auprès de l'AFP Jamila El Bougrini, spécialiste des biotechs chez l'analyste boursier Invest Securities.Je vous invite à lire ceci de mars 2021 "Il n'existe à ce jour aucun traitement pour contrer véritablement les ravages d'Alzheimer".source New England Journal...Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Même si des progrès ont été accomplis pour améliorer le confort des patients, il n’existe pas actuellement de traitement capable de stopper la progression de la maladie. Seul le Riluzole, autorisé en 1995 aux USA et en 1996 en Europe, est capable de prolonger la vie des malades de quelques mois. En Europe, aucun nouveau traitement n’a été approuvé depuis 24 ans. SLA phase 3 positive et phase 3 confirmatoire en cours pour ab science validée par la FDA , pardon :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
La chirurgie est le seul traitement potentiellement curatif du cancer du pancréas mais elle n’est envisageable que lorsque la maladie a été diagnostiquée à un stade de développement précoce. Dans tous les autres cas, la chimiothérapie, seule ou en association à la radiothérapie, est préconisée. ab science phase 3 positive , Joël Ezenfis, chef du service d'oncologie médicale du Centre Hospitalier Sud Francilien et investigateur coordonnateur principal de l'étude, présentera les résultats de l'étude AB12005 du masitinib dans le cadre d'une session où plusieurs résumés d'études seront discutés. Ces travaux ont été sélectionnés par le comité du programme scientifique de l'ASCO parmi plus de 5 400 résumés d'étude soumis.
Ces travaux ont été sélectionnés par le comité du programme scientifique de l'ASCO parmi plus de 5 400 résumés d'étude soumis.
Bonne lecture et enrichissement intellectuel :))
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Chipo dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
Désespérante! Parfois elle est désespérante!
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serval_x et 1 autre membre participe à cette discussion
eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Je dirais grosse anomalie boursière , la preuve : ce jour 515 millions de valorisation c'est moins que la valorisation avec ZERO PHASE 3 EN février 2012 avec 15.70 le cours pour 33 millions de titres et 518 millions de valo .Une aberration cette chute pour la dernière phase 3 d'ab science avec deux gaps ( 12.02 et 14.58 ) et un hors boll inf incroyable( 1.43 euros sous la boll ) , ou on repart sur le gap 14.58 en ayant fermé le gap 10.60 ( je disais dans un post il y a quelques mois qu'ab ferme toujours ses gaps , on dirait que c'est une vérité ) ou on casse 10.80 en clôture avec rique de voir un cours sur un chiffre qui serait l'extrême aberration
Pour les nouveaux je rajoute que 15.70 c'était sur une phase 2 gist avec +71% ET +120% en deux jours , gist qui a été abandonné , c'était le masican son nom si vous voulez chercher :)) pour ma part cette chute n'est pas en rapport avec la prostate , on doit ignorer un fait que certains semblent connaître et pas nous , un fait lié au cov19 ??? autres ?? réponse dans la semaine peu être . bon courage à tous après cette chute 20 euros 11 euros sans AUCUNE MAUVAISES NEWS .Bon wik :))
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
En février 2012 aucune phase 3 réussie et une valorisation plus importante que vendredi 28 mai 2021 avec sla , asthme , alzheimer etc etc toutes positives , une anomalie boursière ab avec un lobbying puissant peu être ou pas :)) en bas gap 10.60 , support 10.80 en haut gap 12.02 et R 13.40 pour gap 14.58 quelle direction semaine prochaine ? la suite prochain épisode lundi Paramount Channel :))
To be continued with ab science and us :))
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serval_x - Il y a 2 semaines arrow option
Les études avaient été très mal réalisées, ce qui ne donnait déjà pas une bonne image de cette boite. Puis ils ont essayé de replacer le masitinib dans des tas d'applications et à chaque fois c'est echecs sur echecs, mais ils arrivent toujours à lever des fonds et à poursuivre encore et encore. J'y ai jamais cru et j'y croirait jamais ! Une Biophytis bis !
  
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serval_x - Il y a 1 semaine arrow option
Et paf le chien, tous les essais en cours avec le Masitinib arrêtés dans le monde entier. Ca va être une sale journée...
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
Site ab science , pour l'instant juste en anglais :)) https://www.ab-science.com/fr/presentation-de-la-conference-virtuelle-du-25-mai-2021-sur-le-masitinib-dans-le-cancer-de-la-prostate/ Bonne lecture .
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Chipo participe à cette discussion
eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Ce soir en français sur zone bourse .
Le pourcentage de patients en vie sans progression était supérieur dans le bras masitinib à chaque mesure dans le temps dans le sous-groupe ciblé et statistiquement significativement plus élevé. A 12 mois, 18 mois et 24 mois, le pourcentage de patients sans progression était respectivement de 32,0%, 27,6% et 23,1% dans le bras masitinib contre 19,6%, 14,6% et 12,0% dans le bras contrôle (p= 0,0035, p=0,0011, p=0,0028).
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Stéphane Oudard (MD, PhD), Professeur en Oncologie et responsable de la structure de recherche clinique et translationnelle en oncologie à l'Hôpital Georges Pompidou à Paris, France a déclaré : « Il s'agit de la première étude positive depuis longtemps dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) en association avec le docetaxel.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Theo M. de Reijke (MD, PhD, FEBU), Associate Professor à l’Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, Pays-Bas a déclaré
Le taux d’ALP est un biomarqueur valide de l’étendue des métastases, qui pourrait être utilisé afin d’identifier les meilleurs répondeurs au traitement avec le masitinib, dans la mesure où ce dernier a montré un effet de traitement croissant lorsque le taux d’ALP diminue (c'est-à-dire lorsque l’étendue des métastases est plus faible). »
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
On verra la réaction du marché demain, prochain rdv le 4 juin pancréas puis résultat cov19 même mois de juin tic tac :))
Asthme aussi en attente d'un dépôt ou pas amm avant confirmatoire .
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Chipo - Il y a 2 semaines arrow option
Résus cov19 en juin? Tu es sure?
  
  
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Oui juin 2021 dixit le pdg d'ab science , on morfle grave ce matin pour une phase 3 qui atteient le critère principal et la dégradation importante sous placebo par rapport avec le masitinib ( diapo 20 ) , bon on a un gap haussier 14.58 donc elle devrait remonter quand le fond vadeur rtw sera sur 180 000 200 000 titres , la descente est dure la , boll 13.82 pour 13.36 le cours la, bon courage aux actionnaires :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 semaines arrow option
Fast track FDA et prime EMA ? Fast track est une désignation par la Food and Drug Administration des États-Unis d'un médicament expérimental pour un examen accéléré afin de faciliter le développement de médicaments qui traitent une maladie grave ou potentiellement mortelle et répondent à un besoin médical non satisfait. La désignation Fast Track doit être demandée par la...Lire la suite
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
PRIME est un programme lancé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour renforcer le soutien au développement de médicaments qui ciblent un besoin médical non satisfait. Ce programme volontaire est basé sur une interaction renforcée et un dialogue précoce avec les développeurs de médicaments prometteurs, afin d'optimiser les plans de développement et d'accélérer l'évaluation afin que ces médicaments puissent atteindre les patients plus tôt.

Grâce à PRIME, l'Agence offre un soutien précoce et proactif aux développeurs de médicaments pour optimiser la génération de données robustes sur les avantages et les risques d'un médicament et permettre une évaluation accélérée des applications des médicaments.

Cela aidera les patients à bénéficier le plus tôt possible de thérapies susceptibles d'améliorer considérablement leur qualité de vie.
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 semaines arrow option
Les chances de deux dépôts d'amm fda et ema sont fortes. AB Science annonce aujourd'hui que les résultats de l'étude AB12005 du masitinib dans le cancer du pancréas ont été sélectionnés pour être présentés à la prochaine réunion annuelle de l'ASCO. Lire la new sur zone bourse .
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Semaine prochaine la prostate sans doute pour les données complètes vu la date de publication fin avril pour le dépôt brevet ama :))
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Masitinib plus gemcitabine as first-line treatment of pancreatic cancer with pain: Results from phase 3 study AB12005
Masitinib plus gemcitabine comme traitement de première intention du cancer du pancréas avec douleur: résultats de l'étude de phase 3 AB12005 , good :))
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Les résultats de l'AB12005 confirment le bénéfice/risque positif dans le cancer du pancréas non opérable localement avancé avec douleur. Allo ema et fda :))
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
correspondant à une réduction significative du risque de décès de 54% (p = 0,005)

ce qui correspond à une réduction significative de 54% du risque de progression de la maladie (p = 0,004)

éligible à un dépôt d'amm ama.
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
L’étude AB12005 est une étude confirmatoire internationale , les bashers qui disaient une étude confirmatoire est nécessaire nous font bien rire encore ce soir , Coluche disait quand on sait pas on se tait :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Ab science annonce ce soir que le cancer de la prostate A ATTEINT SON OBJECTIF PRINCIPAL donc ab science c'est 8 phases 3 positives sur 8 études , c'est la seule au monde avec un 8/8 études positives :)) Dans ce milieu les chances d'obtenir une amm quand la phase 3 est positive est de 1/2 , nous avons donc 8 fois une chance sur deux d'obtenir une amm = mathématiquement il est impossible de ne pas obtenir au moins une AMM et franchement trois AMM sont dans la fourchette...Lire la suite
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JL6091790f4e7c3 et 3 autres membres participent à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Les objectifs sont 16.40 60 , 17.10 30 pour retrouver 18 + et évidemment les 20 euros plus tard , il reste trois news, cov19 en juin, et dépôt amm ou pas asthme et pancréas , on arrive dans les délais en mai et juin , à suivre ...
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
AB avait promis le 31 /03/2021 que l'annonce serait en mai 2021 , parole tenue, c'est mieux qu'avant, ab progresse dans tous les domaines , parfait , l'amm est une question de temps et rien d'autres vu les résultats probants , après un dépôt d'amm il faut compter un an voir 15 mois pour la réponse EMA donc si dépôt d'amm avant juin juillet réponse en 2022 sur sauf pour cov 19 si c'est ok en juin cela fera comme les vaccins vu l'urgence planétaire :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
10 000 patients pour la masto
50 000 patients pour la sla
500 000 patients pour la sep
1 500 000 patients asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes inhalés
5 000 000 patients pour alzheimer
Kepler chevreux disait " un milliard de ca pour la sla d'ab science " , alors si amm SEP ou asthme ou alzheimer ( biogen est mal barré pour alzheimer selon plusieurs traders us et le comité scientifique de la FDA dit niet ) et ou pourrait être remplacé par ET c'est une possibilité , allez bon rêve à nous :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Deutsche Bank pense un marché de 7.5 milliards juste pour l'asthme sévère en 2022 , dans l'itw il dit " des big sont intéressées déjà pour l'asthme , on verra pour la sep " dixit pdg ab science .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Selon le dernier rapport de GlobalData (6), publié en décembre 2019, le marché thérapeutique de la SEP devrait passer de 19,8 milliards de dollars en 2018 à 32,9 milliards de dollars en 2028.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Du nouveau pour les formes progressives ?
Parmi les solutions les plus avancées, figure celle d’AB Science, une biotech française spécialisée dans les thérapies innovantes pour les maladies neurodégénératives (7). La société pourrait très prochainement annoncer que sa molécule phare, le masitinib, qui a déjà passé avec succès la phase 3 des tests cliniques relatifs à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) (8), se révèle également l’un des traitements les plus pertinents pour les deux formes progressives de la sclérose en plaques, qui souffrent jusqu’ici d’un manque cruel de solutions thérapeutiques.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Les entreprises qui réussiront à se positionner les premières avec une solution reconnue prendront une avance décisive. Si les résultats attendus se confirment, nul doute qu’ils devraient intéresser les investisseurs. Bonne lecture :))
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Je viens de laisser un salut amical sur bourso à Moitibé, theDune et Eumenides....
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonjour chipo :)) cela me fait plaisir moidune :))
Le pire tct serait de faire une clôture sous ma 20 ce jour , ils sont capables vu le co en live , bon moi cela ne me fait ni chaud ni froid leurs manoeuvres :)) par contre pour info voila ceci
Paris, 8 janvier 2020, 19h

La FDA autorise le recrutement de patients aux USA dans l’étude de
phase 3 du masitinib dans le traitement du cancer de la prostate
hormono-resistant éligible à la chimiothérapie

Les résultats de l’étude seront disponibles d’ici la fin 2020

AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB) annonce aujourd’hui la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la demande d'autorisation (Investigational New Drug, IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB12003) dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) éligible à la chimiothérapie.

Un dépôt FDA serait top :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
ma 20 15.93 , il serait bon de faire une clôture au dessus , il reste 4 h 40 :))
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Je comprends pas ton post! Désolé
  
  
CamburiRed - Il y a 1 mois arrow option
eumenides voulait dire que les résultats prostate pourront bien être utilisés pour une demande d'AMM à la FDA sans confirmatoire. Je pense qu'Alain Moussy avait déjà confirmé cette possibilité dans une de ses conférences. On pourra peut-être envisager un possible AMM déjà en 2022 ... cela serait top !
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Merci, OK
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nta49 - Il y a 1 mois arrow option
Bonsoir Alexandra, oui très bonne nouvelle pour AB, les malades.. et nous aussi :)
Comme c'est une phase 2b/3, AB peut-elle demander une AMM conditionnelle ou bien va-t-elle encore devoir faire une phase 3 confirmatoire ? ce qui prendra encore 2 ou 3 ans :(
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta49 bonjour , le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme, avec 137,9 nouveaux cas pour 100 000 hommes par an , par conséquent si les données sont bonnes et bien ab est éligible à une AMM EMA et FDA mais fera quand même une phase 3 confirmatoire car il faut répéter deux fois le même résultat dans la pharma :)) donc j'attends avec impatience les données du cancer de la prostate qui devrait vu la communication unique depuis 11 ans date de l'introduction en bourse d'ab être mieux que bonne :)) une différence nette avec placebo et c'est deux dépôt d'amm en vue, amha :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Pour le ct et bien ab après le hors boll avant hier ab va rebondir au dessus de 16.40 comme les deux dernières fois , va sur zone bourse , ab science graphique ouvre h=juste boll et tu verras les deux dernières fois ab est plus haute après le hors boll inf , à suivre ... en plus les données peuvent tomber n'importe quand et mai et juin sont dans les clous pour des nouvelles d'une demande ou pas asthme et pancréas et cov 19 pour juin de mémoire .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
ZYTIGA® utilisé en association avec la prednisone et un traitement anti-androgénique a démontré une diminution de 38 pour cent du risque de décès1

TORONTO, le 15 févr. 2018 /CNW/ - Le groupe des entreprises pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson (Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson) a annoncé aujourd'hui l'approbation par Santé Canada de ZYTIGA® (acétate d'abiratérone) utilisé en association avec la prednisone et un traitement anti-androgénique (TAA) dans le traitement des patients atteints de cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (CPmHS) à haut risque nouvellement diagnostiqué qui pourraient avoir reçu un TAA au cours des trois mois précédents2.

Cette nouvelle approbation s'appuie sur les données de phase III de l'essai pivot LATITUDE, une étude clinique multinationale, multicentrique, randomisée, menée à double insu et contrôlée par placebo (n = 1 199) qui a évalué l'utilisation de ZYTIGA® à raison de 1 000 mg une fois par jour en association avec la prednisone à 5 mg une fois par jour et un TAA, comparativement à un placebo en association avec un TAA chez des patients atteints d'un CPmHS nouvellement diagnostiqué3. L'étude a montré que ZYTIGA® utilisé en association avec la prednisone et un TAA diminuait le risque de décès de 38 pour cent comparativement à un placebo en association avec un TAA (SG médiane non atteinte comparativement à 34,7 mois, respectivement; HR = 0,62; intervalle de confiance [IC] à 95 %, 0,51 à 0,76; p 0,001) chez les patients atteints de CPmHS4.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
« Auparavant, les hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique nouvellement diagnostiqué avaient des options limitées pour les traitements de première-ligne, » déclare Dr Fred Saad, Professeur Titulaire et Chef du service d'urologie, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, Université de Montréal et Investigateur clinique de l'étude LATITUDE**. « Cette nouvelle approbation de ZYTIGA® est une étape importante pour les hommes, leurs soignants et les cliniciens traitants, car elle offre une nouvelle option de traitement de première intention pour le cancer de la prostate hormono-sensible métastatique à haut risque, ce qui améliore la survie globale et la qualité de vie. »

À propos de l'étude LATITUDE
L'étude LATITUDE, publiée dans le New England Journal of Medicine5, portait sur 1 199 patients atteints d'un CPmHS à haut risque nouvellement diagnostiqué. Elle a été menée dans 34 pays, regroupant 235 sites, y compris 10 villes canadiennes comptant 33 patients6,7. Au total, 597 patients ont été randomisés dans les trois mois suivant le diagnostic pour recevoir un TAA en association avec ZYTIGA® et la prednisone, tandis que 602 patients ont été randomisés pour recevoir un TAA et un placebo8. Les patients étaient considérés comme étant atteints d'un CPmHS à haut risque s'ils présentaient au moins deux des trois facteurs suivants associés à un pronostic défavorable : score de Gleason ≥ 8, ≥ 3 lésions osseuses, ou présence de métastases viscérales mesurables9.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Dans l'ensemble, le profil d'innocuité de ZYTIGA® utilisé en association avec la prednisone et un TAA était compatible avec des études précédentes menées auprès de patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm)10. Dans l'étude LATITUDE, les patients ont reçu une dose plus faible de prednisone à raison de 5 mg par jour avec la dose habituelle de ZYTIGA® à 1 000 mg par jour en association avec un TAA. Les effets indésirables les plus fréquents tous grades confondus (≥ 10 %) observés avec ZYTIGA® comparativement au placebo étaient l'hypertension (36,7 % comparativement à 22,1 %), l'hypokaliémie (20,4 % comparativement à 3,7 %) et les bouffées de chaleur (15,4 % comparativement à 12,5 %).

On verra les données d'ab science si inférieures ou supérieures au zytiga :))
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JL6091790f4e7c3 - Il y a 1 mois arrow option
Bien vu, Alex. On ne devrait plus attendre bien longtemps. Bises. Sélacié
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Lire absolument pour tout actionnaire d'ab science la new ce soir sur zone bourse et ab commence par l'actualité de ses activités et il y a du lourd avec 8 phases 3 qui ont atteint leur critère principal sur pardon 8 études ce qui est unique au monde .Bonne lecture AB Science : annonce aujourd'hui ses résultats financiers annuels arrêtés au 31 décembre 2020 et présente l'actualité de ses activités.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Je viens d'en finir la lecture et bien c'est carré de chez carré cette "synoptique" ( 1 ) et augure pour le LT des bonnes choses , un jour viendra la première amm suivi d'autres ( avec un s :)) ) j'en ai la conviction
(1) Qui offre une vue générale, qui permet de voir tout un ensemble d'un seul coup d'oeil.
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Phase 3 cancer de la prostate positive :)) L'ÉTUDE DE PHASE 2B/3 ÉVALUANT LE MASITINIB DANS LE CANCER DE LA PROSTATE METASTATIQUE HORMONO-RESISTANT et sont donc éligibles à la chimiothérapie.Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
A propos du cancer de la prostate hormono-résistant (CRPC)
Le développement du cancer de la prostate est souvent lié aux hormones sexuelles masculines appelées
androgènes, qui incluent la testostérone. Le cancer de la prostate hormono-résistant (CRPC) est caractérisé
par la progression de la maladie malgré la prise d’un traitement antiandrogénique et peut se manifester soit
par une élévation continue du taux d’antigène prostatique spécifique (PSA) sérique, la progression de la
maladie préexistante, et/ou l’apparition de nouvelles métastases. Le cancer de la prostate métastatique
hormone-résistant (mCRPC) survient lorsque le cancer se développe dans d'autres parties du corps.
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme, avec 137,9 nouveaux cas pour 100 000
hommes par an [1]. On estime la prévalence du cancer de la prostate à 113 pour 100 000 avec environ 15%
des patients ayant un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) éligible à la
chimiothérapie [3]. Par conséquent, la population atteinte d’un cancer de la prostate métastatique hormonorésistant (mCRPC) éligible à la chimiothérapie est estimée à 75 000 en Europe et 50 000 aux Etats-Unis.
Le cancer de la prostate est également le deuxième cancer le plus mortel chez l’homme, les taux les plus
élevés étant en Amérique du Nord, en Australie et en Europe du Nord et Centrale [2]. Bien que le taux de
survie global à 5 ans pour le cancer de la prostate soit très élevé, 20% des hommes qui suivent un traitement
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
approprié pour le cancer de la prostate développeront un cancer de la prostate hormono-résistant dans les
5 ans, et au moins 84% d'entre eux présenteront des métastases au moment du diagnostic. De même,
presque tous les patients atteints d'une maladie métastatique deviennent résistants à un traitement
antiandrogénique. Dans des études récentes, la médiane de survie chez les patients atteints de cancer de la
prostate métastatique hormono-résistant varie de 15 à 36 mois environ et la survie à 5 ans est de 28%
seulement [1].
Références
[1] Crawford ED, Petrylak D, Sartor O. Navigating the evolving therapeutic landscape in advanced prostate cancer. Urol
Oncol. 2017 May;35S:S1-S13. doi: 10.1016/j.urolonc.2017.01.020.
[2] Chodak GW. Prostate cancer. MedScape online electronic resource. Accessed June 16, 2018.
http://img.medscape.com/pi/iphone/medscapeapp/html/A1967731-business.html.
[3] Scher 2015 – PLoSONE - Symptomatic mCRPC that has not been treated with or not progressed on chemotherapy
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
AB attend que les brevets soient déposés avant de donner les chiffres , ab plus pro c'est sur qu'il y a quelques années , bravo pour le résultat ab :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB) annonce aujourd’hui la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la demande d'autorisation (Investigational New Drug, IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB12003) dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) éligible à la chimiothérapie.
AB veut bétonner l'étude et on sait que la FDA est plus réactive que l'ema , vu le résultat positif de la phase 3 sur critère principal et bien un dépôt AMM FDA est probable avec la cerise du comité exécutif FDA qui dira si le dépôt est ok pour eux, ce même comité dit niet biogen alzheimer pour ceux qui suivent :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
17 000 titres d'un coup pour passer sous les trois ma 20 50 100 , support 15.400 .
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selacie dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Action | Pharmacie et biotechnologie | France Le 14/04/2021 à 17:35 AB SCIENCE : financement non dilutif de 6 millions d'euros garanti par l'Etat Français - AB Science a obtenu l'accord de Société Générale, Bpifrance et Banque Populaire pour un financement d'un montant total de 6 millions d'euros sous la forme d'un prêt garanti par l'État , dans le contexte de la pandémie de COVID-19. « Ce prêt non dilutif fait suite...Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonjour saint-Emilion :)) entre l'annonce du deal avec Chicago puis les 6 millions hier soir et enfin le 22 avril la conférence de Chicago sur le cov19 et le masitinib, entre temps on apprend que nir drayman par un tweet parle de p- value de 0.01 avec un smiley :)) il y a neuf jours, amha cela sent bon et RTW va solder ses 240 000 titres en vad si c'est pas déjà fait , on verra sa position le 30 avril .
Bonne journée selacié :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
R sur 16.40 et 16.60 ensuite 17.10 17.30 .....et 20.20 :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Ce soir prostate ?? tic tac il reste 11 jours de bourse max vu la com d'ab qui assure que le résultat sera en avril 2021 .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Pour l'instant c'est super , pourvu que cela dure au dessus de la deuxième c'est tout bon et la au dessus de la 4 :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Petite hors boll sup 16.72 cours pour boll sup 16.60 , on rentre nuage, macd nor comme momentum , on a été dans le support 15.40 14.50 puiser un beau rebond , pour l'instant tout va bien , on passe de neutre ct à haussier ct et toujours haussier mt et lt , une clôture au dessus de 16.40 suffit, si c'est 16.60 encore mieux , plus haut c'est du bonus :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
16.59 clôture pour 16.56 boll sup impeccable , plus de 20 000 titres au fix .Bougie de confirmation ou infirmation demain , petit gap ou pas 16.10 pour 16.11 , je vais pas refaire le débat sur gap ou pas quand on est sur un cents , certains disent gap les autres non gap , 15.06 est un gap c'est sur la .Warning à vos mails ce soir , surveillance mail d'alexis :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Conférence Chicago le 22 avril 2021 sur le MASITINIB dans la cov 19 , amha résultat good :)) Il existe un besoin urgent d'agents antiviraux qui traitent l'infection par le SRAS-CoV-2, car les médicaments actuels se sont révélés inefficaces dans les essais cliniques et les vaccins ne sont pas efficaces pour les patients déjà infectés. Le médicament idéal serait efficace, sûr et disponible par voie orale pour le...Lire la suite
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Allo l'élysée , allo l'ansm, allo l'ema Dr Nir Drayman, chercheur à la Pritzker School for Molecular Engineering a déclaré : « Dans un contexte où nous sommes confrontés à l'émergence d'un certain nombre de variants préoccupants du SRAS-CoV-2, il est urgent de développer des thérapeutiques antivirales efficaces. Comme le masitinib cible spécifiquement les résidus catalytiques de la...Lire la suite
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nta49 participe à cette discussion
eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Le professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science et membre de l'Académie des Sciences a déclaré : « Le masitinib pourrait représenter une option thérapeutique importante contre le SRAS-CoV-2 en raison de son double mécanisme d’action. Premièrement, le masitinib cible la protéase, ce qui est une stratégie scientifique validée pour inhiber la réplication du virus, avec une efficacité qui n’est pas dépendante de l’émergence des nouveaux variants dont les mutations affectent essentiellement la spicule du virus mais pas le site catalytique de la protéase, et deuxièmement, le masitinib possède des propriétés anti-inflammatoires qui pourraient réduire l’orage de cytokine ».
Et au fait bonne chance le fond RTW , bien fait pour eux .
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Good cela
Afin de protéger et consolider leurs droits en matière de brevets, AB Science et l'Université de Chicago regrouperont leurs droits de brevet relatifs au masitinib ou aux analogues du masitinib liés aux applications virologiques. Le Polsky Center for Entrepreneurship and Innovation de l'Université de Chicago a travaillé avec les chercheurs pour déposer les brevets associés et a ensuite conclu l'accord de licence avec AB Science.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
"Ainsi, le masitinib constitue une option thérapeutique unique et précieuse à la fois pour le SRAS-CoV-2 d’origine et les variants contre lesquels les vaccins ou les anticorps monoclonaux peuvent devenir moins ou pas efficaces". PAS POSSIBLE QUE LE GOUVERNEMENT NE LISE PAS CELA ET FASSE PASSé AB EN PRIORITé . NATIONALLE , on se réveille mr le ministre de la santé , merci de garder en France ab science car avec une opa de plusieurs milliards adieu ab science en France , c'est une évidence.
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nta49 - Il y a 2 mois arrow option
Bonjour Alexandra, excellente nouvelle pour AB Science ! On pensait que le Covid serait la cerise sur le gâteau pour AB, on va avoir une tarte de cerises à la place :)
La visibilité de l'université de Chicago va booster AB. Comme vous avez bien signalé, il faut que AB reste en France ! La France risque encore de perdre une poule aux oeufs d'or....
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
nta49 bonjour , oui personne ni même ab science pensait pour la cov19 , vu la new il doit y avoir une très bonne new dans les tuyaux sur la cov19 amha , oui avec les usa c'est plus rapide que chez nous et la visibilité top , on va voir la réaction du cours entre l'ouverture us et la clôture France .Mdr pour la tarte aux cerises :)) et si cela se transforme par un vrai traitement avec AMM FDA et EMA cela va être festif le cours et ab niveau trésorerie sera paré pour toujours :))
Bonne journée nta :))
Biz selacié :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Si en plus le cancer de la prostate tombe positif ce mois ci et bien cela fera 8/8 phases 3 ok avec une chance sur deux ( 1 ) d'obtenir une AMM , avec 8 fois une chance sur deux , la probabilité d'obtenir au moins deux amm est certaine .
1 Une chance sur deux est la norme générale .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Les quatre jours de bourse qui arrivent confirmerons ou infirmerons cette très belle cassure , dommage le gap 15.06 mais avec 5 fois plus de volume que la veille on pourrait avoir un gap non fermé Lire la suite
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Tout va bien RTW ? mdr :))
17.00 euros la on explose la R 16.60 et surtout pour ceux qui savent le report au dessus de la cassure du triangle c'est au dessus du plus haut historique en clôture , yes de yes :)) dommage encore un gap ce jour, il serait bon un fort volume et 16.60 qui casse en clôture , à suivre ce soir :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
17.30 est une très très grosse R qui si elle casse c'est direction 20.20 :)) il faudra une confirmation de la cassure sur trois bougies précédentes .17.10 la et 122 000 titres en 11 mn, good :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
On sort du nuage ichimoku, on est au dessus boll sup , macd et momentum en mode houston , tout va bien ....pour l'instant :)) 16.87 la et 130 000 titres en 14 mn, ab est recherché .
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Clôture idéal ce soir au dessus de 16.72 moins = pas beau chandelier .
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Avec 200 000 titres en 30 mn , le million de titres est en vu ce jour et vu la configuration technique ( cassure rob du 28 12 2020 ) le gap de rupture est admissible :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Gap comblé top de top , il manque juste que les us cassent 16.600 en clôture cette après-midi pour que la journée soit royal :)) clôture au dessus de la boll sup ab sait faire , de plus de 2 .15 euros même la clôture hors boll sup on fait le 23 12 2020 , 16.46 la pour cours 16.53 et 360 000 titres , pour les tct il y a un gap 15.06 pour attendre de rentrer .
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