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AB SCIENCE

(AB)
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Nouvelle discussion sur AB Science
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 semaine arrow option
Belle reconnaissance de la part de la fda cette new , en plus aucun médicament enregistré donc si réussite ab sera en première ligne avec son médicament avec une amm fda et ema , aucune étude en cours dans le monde , ab est seule sur mcas :)) et cerise sur le gâteau allez écouter france culture " la méthode scientifique" mettez vous sur 51 mn on parle de merk , roche et ....du masitinib pour la cov19 :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
AB SCIENCE REÇOIT L'AUTORISATION DE LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) AMÉRICAINE POUR INITIER LE PROGRAMME DE DÉVELOPPEMENT CLINIQUE DU MASITINIB DANS LE SYNDROME D'ACTIVATION DES MASTOCYTES (MCAS)
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
"et pour lequel aucun essai clinique n’est en cours actuellement".

"Étant donné le nombre relativement important de patients MCAS souffrant de symptômes sévères, le développement d'un médicament ciblé tel que le masitinib dans cette indication est absolument fondamental."
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
pour la macs
"il n'existe actuellement aucun médicament enregistré".
Bonne soirée aux actionnaires :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 semaines arrow option
LA hausse du volume et du cours c'était pour cela : 22/09/2021 | 18:10 COMMUNIQUE DE PRESSE AB SCIENCE A RECU L’APPROBATION DE L’AUTORITE DE SANTÉ CANADIENNE POUR INITIER UNE ÉTUDE DE PHASE I/II AVEC SA MOLÉCULE AB8939 DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË et en particulier les cancers hématologiques. La stratégie envisagée est de positionner AB8939 chez les patients présentant une...Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Belle reconnaissance de la part de la fda cette new , en plus aucun médicament enregistré donc si réussite ab sera en première ligne avec son médicament avec une amm fda et ema , aucune étude en cours dans le monde , ab est seule sur mcas :)) et cerise sur le gâteau allez écouter france culture " la méthode scientifique" mettez vous sur 51 mn on parle de merk , roche et ....du masitinib pour la cov19 :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 semaines arrow option
L’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé Lire la suite
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Eviter cassure 13.44 ma 20 et support 13.50 4 points .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
C'est cela le fix historique depuis l'intro avec 300.000 titres en 5 mn , dont des paquets de 20 30 50 et même 62.000 titres ?? Not yet recruiting NEW Masitinib in Patients With Symptomatic Mild to Moderate COVID-19 Covid19 SARS-CoV2 Infection Coronavirus Disease 2019 Drug: Masitinib Mesylate Drug: Placebo Intensive Care Unit, CHU Gabriel-Montpied Clermont-Ferrand, France
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
1 Masitinib 3,0 mg/kg/jour pendant 10 jours versus placebo correspondant
2 Masitinib 3,0 mg/kg/jour pendant 2 jours puis 4,5 mg/kg/jour pendant 8 jours versus placebo correspondant
3 Masitinib 3,0 mg/kg/jour pendant 2 jours puis 4,5 mg/kg/jour pendant 2 jours puis 6,0 mg/kg/jour pendant 6 jours versus placebo correspondant. Les traitements seront administrés pendant 10 jours et les patients seront suivis pendant 1 mois. Les groupes de traitement seront comparés au placebo combiné après la levée de l'aveugle.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Description du modèle d'intervention : Randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Masquage : Quadruple (participant, fournisseur de soins, chercheur, évaluateur des résultats)
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Titre officiel: Un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase 2 pour évaluer l'efficacité antivirale du masitinib chez les patients atteints de COVID-19 symptomatique léger à modéré
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA des États-Unis : Oui
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
14.50 16.60. 20.20 ab devrait se diriger vers 21 22 euros vu la sortie en beauté du bullish pennant :)) bougie confirmatoire semaine prochaine , à suivre ...
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Bonne new encore pour ab science B) annonce aujourd'hui avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM Dommage le gap 12.51 ce jour , demain devrait être vert , vraiment dommage que ce gap soit la .Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Cela augure une reprise de toutes les études d'ab science et montre la puissance de la méta analyse qui n'a pas confirmé le signal de risques accrus de cardiopathies.
Grande puissance statistique la méta analyse , Une méta-analyse permet d'augmenter la puissance statistique, c'est-à-dire la probabilité de trouver un résultat significatif .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Il serait bon de revenir sur 15 euros avant prostate et inclusion ab cotait 15.01 et depuis que des bonnes news avec le covid et avec les 25 mois sla dont il ne fait aucun doute qu'ab obtiendra une AMM dans la SLA .Donc merci d'avance au marché de retourner sur 15 + :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Demande d'amm prostate avant confirmatoire ou confirmatoire direct ? au vu des chiffres une demande d'amm avant de partir en confirmatoire serait juste pour les malades . Le masitinib est positionné en association avec le docetaxel comme traitement On verra demain la réaction du marché .Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
SLA , pancréas et prostate ,dans les les trois indications si le masitinib est pris précocement, il donne des résultats excellents donc allo les agences :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Mail d'ab science reçu ce soir : AB SCIENCE ANNONCE AVOIR RECU UNE SECONDE AUTORISATION, PORTANT SUR LA REPRISE DES INCLUSIONS DANS l’ETUDE DE PHASE 3 DU MASITINIB DANS LA MASTOCYTOSE Paris, 25 août 2021, 18h45 AB Science SA dans la mastocytose. Cette autorisation fait suite à la validation en juillet dernier par l’ANSM [1] des mesures proposées par AB Science afin de renforcer la sécurité des patients dans ses études en cours...Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Demain pour la cov19 le mail ?? :)) et on parle de traitements pour cet hiver par voie oral au nombres de trois , le masitinib est-il dedans ?? :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Dans l'optique d'autoriser jusqu'à cinq nouveaux traitements "efficaces" d'ici fin 2021, l'Union européenne (UE) a dévoilé jeudi des dispositions visant à encourager le développement de traitements contre le Covid-19
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Des "approches réglementaires souples" seront adoptées pour "accélérer" leur approbation par l'Autorité européenne des médicaments (EMA), souligne la Commission.

'De façon remarquable, le masitinib s'est également montré efficace, in vitro, contre tous les variants préoccupants ayant été testés, y compris les variants Alpha, Beta et Gamma qui se propagent rapidement', poursuit la société biopharmaceutique.

Si l'étude humaine démontre les mêmes résultats l'amm sera vite accordée ama vu ce qui est dit plus haut ( "accélérer" leur approbation par l'Autorité européenne des médicaments (EMA),
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
LIRE ou relire Le Dr Nir Drayman, chercheur principal à la Pritzker School for Molecular Engineering (Université de Chicago) et l'un des principaux auteurs de l'article a commenté : "Il faudra beaucoup de temps pour vacciner la population mondiale et l'émergence de variants rendant les vaccins inefficaces reste une possibilité. Par conséquent, il existe un besoin continu de nouvelles options thérapeutiques dans la COVID-19, ainsi que d'antiviraux qui pourraient être utilisés contre les futurs virus émergents. Il est donc très encourageant que le masitinib ait démontré ces deux propriétés, en montrant une activité contre tous les variants préoccupants du SARS-CoV-2 que nous avons testés, y compris les variants hautement transmissibles Alpha, Beta, Gamma, et également une activité antivirale à large spectre avec le traitement possible de plusieurs autres maladies virales."
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Un dépôt d'amm sla n'est qu'une question de temps comme l'obtention de cette amm en est une au vu des preuves scientifiques s'accumulant sur l'étude de la sla d'ab science ama :)) il a été observé que le traitement avec le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour Lire la suite
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
« La phase 2, qui permet de faire les premiers essais chez l'homme, est souvent déterminante », poursuit Alain Moussy. Cette phrase me fait penser à alzheimer quand le pdg avait dit une petite phrase avec un sourire sur alzheimer et quatre jours après étude alzheimer positive , la je pense que pour la cov il doit savoir que cela se passe bien ama c'est juste ma réflexion :)) Les pistes sont prometteuses, mais elles doivent encore être...Lire la suite
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Chipo dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Question à Eumenides : Que penses tu de ce communiqué d'AB de vendredi? merci!
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eumenides participe à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
ama la com s'adresse au partenaire (s) et c'est un devoir d'information pour une transparence totale envers lui ( eux ).

AB Science étudie désormais deux options en parallèle : (i) poursuivre un développement en stand-alone et (ii) rechercher un accord de licence pour le développement et l’enregistrement du masitinib, à condition que le bénéficiaire de l’accord de licence soit en mesure d’obtenir une autorisation de mise sur le marché du masitinib.

Le message est clair pour le ou les partenaires avec cette affirmation d'ab science .
Belle bougie hier , pour bien faire il faudrait repasser la ma 20 13.05 :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Article cov19 du 2/02/2021 PAR EMILY AYSHFORD https://www.anl.gov/article/existing-drug-is-shown-to-inhibit-virus-that-causes-covid19. à suivre ....Aujourd'hui, l'équipe travaille avec la société pharmaceutique qui a développé le masitinib pour peaufiner le médicament afin d'en faire un antiviral encore plus efficace. Pendant ce temps, le masitinib lui-même pourrait être soumis à des essais cliniques sur l'homme à...Lire la suite
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
En parallèle, les chercheurs ont également commencé à tester le médicament dans des cultures cellulaires contre d'autres virus et ont découvert qu'il était également efficace contre les picornavirus, notamment l'hépatite A, la polio, et les rhinovirus qui causent le rhume.

Ils ont également testé dans des cultures de cellules contre trois SRAS- la recou- 2 variantes, Alpha, Beta , Gamma, et a constaté que cela fonctionnait aussi bien contre eux, car il se lie à la protéase et non à la surface du virus.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Médicament efficace contre les variants, autres virus
Ensuite, les chercheurs ont travaillé avec des pairs de l'Université de Louisville pour tester le médicament dans un modèle murin. Ils ont découvert qu'il réduisait la charge virale du SRAS-CoV- 2 de plus de 99 % et réduisait les niveaux de cytokines inflammatoires chez la souris.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
gap 13.66 ce jour et dessous gap 8.94 , ma20 13.000 à ne pas casser ce jour , toujours au dessus du nuage ( 11.92) macd plonge avec momentum en fait rien de bon ct la le graf est pourri depuis 16.68 c'est très clair, alors une new ou c'est la chute libre encore , ab monte avec des news et ne fait que baisser ensuite, arbivel s'allège de 720 838 titres en juillet ( morningstar).
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
open bar la descente quand même sans aucune mauvaise new, à moins vu le volume 100 000 T en moins d'une heure qu'une new en approche ?? , kijun 12.54 derrière le nuage 11.92 de quoi regretter les ventes sur 16 et 15 :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
être lt sur ab c'est qu'on doit être un peu maso :)) je compte plus les années que je suis actionnaire sinon je me torture :)) bon courage aux lt comme moi :)) et les ID ont raison depuis le début le graf 10 ans plaide pour eux .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
New zone bourse ce soir , trois news dans la semaine bingo :)) AB SCIENCE PRESENTERA LES RESULTATS DE SON ETUDE DE PHASE 3 AB09004 DANS LES FORMES LEGERES A MODEREES DE LA MALADIE D’ALZHEIMER LORS DE LA PLUS GRANDE CONFERENCE MONDIALE SUR LA RECHERCHE DANS LA MALADIE D’ALZHEIMER ET LES DEMENCES (AAIC 2021)
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Conférence aux USA ou biden donne plusieurs milliards pour la recherche alzheimer c'est tout bon pour ab science cette couverture médiatique dans la plus grande conférence mondiale sur la recherche dans la maladie d'alzheimer :)) avec les soucis de biogen avec l'enquête fédérale en cours .
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Une enquête vise la FDA après l'autorisation d'un médicament anti-Alzheimer controversé.
La nature des soupçons. Cette enquête fait suite aux révélations de Stat News selon lesquelles le fabricant de la molécule, le laboratoire américain Biogen, aurait entretenu une relation étroite avec le chef de la division neuroscience de la FDA. Au point d’organiser une rencontre privée en mai 2019, en contradiction avec les protocoles très stricts de l’agence – justement destinés à prévenir les tentatives d’influence.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Rappel des faits. Contrairement aux attentes, l’Aduhelm n’a pas démontré sa capacité à prévenir la progression des symptômes de la maladie d’Alzheimer. En mars 2019, une analyse intérimaire avait conclu à la «futilité» des deux grands essai cliniques en cours, et signé la fin officielle du développement du médicament.

Mais en juin 2021, l’affaire a connu un tournant: la FDA a décidé d’autoriser la molécule sur sa seule capacité à empêcher l’apparition de plaques amyloïdes dans le cerveau – en laissant neuf ans au laboratoire pour en démontrer le réel bénéfice sur les symptômes. Une décision qui a laissé une bonne part de la communauté scientifique interloquée.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Une procédure atypique. L’enquête de Stat News a dévoilé plusieurs étrangetés dans le processus ayant conduit à cette décision réglementaire:

Le chef de la division neuroscience de la FDA aurait joué un rôle central, au point de négliger les préventions des statisticiens à l’agence.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Dans le cadre du «Projet Onyx», des membres de Biogen ont discrètement rencontré le chef de la division neuroscience de la FDA en mai 2019, alors que la communication pour une procédure d’autorisation est très réglementée et interdit ce genre de contacts informels.
Fait inhabituel, la décision finale d’autorisation de la FDA s’est faite contre l’avis négatif (11 voix contre, sur 13) du comité indépendant de scientifiques monté pour l’occasion.

Il semble que la décision d’approuver l’Aduhelm via une procédure accélérée, au lieu d’une procédure classique, ait même surpris Biogen, qui estimait une telle chose impossible.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Les autres fabricants travaillant sur Alzheimer pourraient s’engager dans la brèche réglementaire ouverte par la FDA. A la clé, un appel d’air bienvenu dans un champ thérapeutique en mal de progrès, mais aussi le risque de voir accéder au marché des molécules plus coûteuses qu’efficaces.

"Les autres fabricants travaillant sur Alzheimer( dont ab science avec sa phase 3 positive alzheimer , dixit moi même ) pourraient s’engager dans la brèche réglementaire ouverte par la FDA. A la clé, un appel d’air bienvenu dans un champ thérapeutique en mal de progrès".

Source heidi news , merci à eux pour ce bel article :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Il est important de savoir cela au sujet de biogen , car il est possible que biogen perde son amm ou pas avec l'enquête fédérale et dans ce cas c'est ab science qui pourrait en profiter et que biogen garde son amm ne change pas la donne sur la possibilité d'amm FDA d'ab science , juste si biogen est écarté pourrait faire une offre à ab science vu que le pdg cherche des partenaires maintenant et officiellement :))

Dernière chose pour les nouveaux , c'est la première fois depuis l'introduction qu'on a trois news dans la même semaine et pardon quelles news , SLA et survie 25 mois , cov 19 qui lutte contre les variants Alpha,Beta, Gamma et ce soir la présentation dans la plus grande conférence aux usa pour sa phase 3 positive alzheimer :)) bonne soirée :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Johnson & Johnson ou Roche ou Novartis ou Merck & Co ou Glaxo-Smithkline . Voilà les 5 premières big au monde , le partenaire est-il la ? ou dans les 5 autres ? Abbvie ou Sanofi ou Bristol-Myers ou Pfizer ou takeda ??
"notamment dans le cadre d'une potentielle alliance stratégique avec une ou plusieurs entreprise(s) pharmaceutique(s)". C'était la com d'ab science cette phrase :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 mois arrow option
MASITINIB PROLONGE LA SURVIE DANS LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE Lire la suite
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
L'article était sur https://www.fundela.es/
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
La SLA c'est cela en terme de futur ca :

ALS
Positive phase 2/3 study
Launch of confirmatory
phase 3 study
• Radicava (145,000) 20,0002 30,0002 50%
800
(based on a 80,000€ annual
price)
1,200
(based on a 80,000€ annual
price)
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
AB Science annonce la publication de nouvelles données de survie montrant que le masitinib prolongeait la survie dans la SLA de 25 mois par rapport au placebo
19/07/2021 | 18:13 voilà l'annonce officielle et c'est du lourd , amm obligatoire pour ab science , amm FDA et EMA pour la SLA d'ab science très certainement :))
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Un dépôt d'amm pour les deux agences devrait intervenir plus tôt qu'on ne le pense vu la survie de 25 mois ama :))
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
USA 800
(based on a 80,000€ annual
price)
EUROPE 1,200
(based on a 80,000€ annual
price) et " Kepler Cheuvreux estime que les ventes du mastinib dans cette indication pourrait dépasser le milliard d'euros " en 2016 il disait cela et 27 euros en objectif , la on est sur 2 milliards an de chiffre d'affaire 5 ans après , amm en 2022 ??
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Selon une source de marché, Kepler Cheuvreux a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 27 euros sur AB Science. 30/09/2016 | 10:32 c'était sur zone bourse l'article facile à retrouver :))
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Descroue dans AB SCIENCE - Il y a 3 mois arrow option
https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/17562864211030365 grosse news
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 mois arrow option
Support ab science 7.00 euros , R sur 7.95...8.16.17... 9.15 puis gap 10.70 12.02 et 14.58 euros . Rebond vendredi dans un gros volume dernière chose SI ansm conclu aucune causalité masitinib cardiopathie ischémique comme la méta analyse ne confirme pas le signal, et bien rtw et les autres vont prendre cher et tant mieux car c'est nous qui prenons cher la depuis 15 euros .Lire la suite
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CamburiRed et 1 autre membre participe à cette discussion
eumenides - Il y a 4 mois arrow option
11/06/2021 7,670 +9,57 % 7,950 7,025 7,025 1 842 291
10/06/2021 7,000 -14,37 % 8,395 6,950 8,165 1 711 780
09/06/2021 8,175 -26,88 % 8,655 7,565 7,950 2 438 710
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Excellente new ce soir , enfin on lit cela " d’une potentielle alliance stratégique avec une ou plusieurs entreprise(s) pharmaceutique(s) " , ils doivent être sur que l'ansm conclura comme la méta analyse a déjà conclu " pas de signal" et l'inclusion des patients va reprendre .
la visibilité financière d’AB Science est étendue au-delà de 24 mois et 50 millions si aucun événement défavorable top de top , plus nasdaq ( alzheimer devrait obtenir une amm fda au vu de l'amm biogen :))

Jeudi une new pour dépôt amm pancréas serait top :))
Semaine sportive pour ab science and us :)) en plus je suis sur solution 30 ( pru 3 euros) avec AG mercredi je croise les oreilles pour les comptes :))
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Mauvaise pioche pour ceux qui voulait enterrer ab science , vu l'accord ab doit savoir que la réponse ANSM ne peu être que positive ( la méta analyse ne peut être infirmée ) ama :))
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Dernière chose , mieux vaut tard que jamais , il est bien que le pdg fondateur arrête son idée d'y aller seul ,c'est plus la même avec une big derrière ( biontech pfizer par ex ), ouf :))
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sergio0613 - Il y a 3 mois arrow option
Bonjour à Tous je quitte ce site car je perds trop de temps ne fonctionne pas correctement impossible de créer un post et impossible de modifier ou de supprimer mon profil vous pouvez me retrouver sur le site ab science FB
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CamburiRed - Il y a 3 mois arrow option
Tu parles de site ou du group « Facebook » d’AB ?
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sergio0613 - Il y a 3 mois arrow option
Groupe ab science sur FB
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
sergio bonjour, j'y pense aussi de faire comme toi , hier impossible de te répondre , c'est pénible , il y aura bientôt plus de forumeur ici a ce rythme , dommage car ici aucun post effacé comme sur bouzo . @ + :))
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Gap 8.14 dessous, gap 10.70 ( testé ce matin en po avec 11 euros en po ) 12.02 et 14.58 , résistance 11.20 , éviter le pendu ce jour ( 11.07 et + ) , belle remontada d'ab science , on attend la réponse ansm ce mois de juillet ? ou septembre ? une confirmation de la méta analyse ouvrira la porte d'une ou des bigs comme dit dans la com d'ab , heureusement qu'ab a pris cette très bonne décision, car y aller seul n'était plus possible .Volume plus faible qu'hier même heure , à suivre ... direction nord et gap 10.70 ou sud 8.14 ??
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CamburiRed - Il y a 3 mois arrow option
Nous avons fermé le gap au nord . Malheureusement il reste que le gap sudiste :-( ... il va falloir encore être patient !
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Faux, gap 10.70 pas comblé du tout , regarde bien c'est 10.69 le plus haut et ab ferme ses gaps baissiers depuis 2010 alors oui il est judicieux pour celui qui veut rentrer de commencer par des petits paquets en attendant le gap 8.14 sauf si new ansm tombe on comblera 10.70 12.02 et 14.58 pour revenir sur 15 + comme avant la new .ama . bol sup 10.63 , macd ok, momentum ok et nuage ichimoku qui va s'approcher dans les semaines à venir ( on passe tenkan ), volume en dessous des derniers jours mais on voit que l'accélération peut venir d'un coup comme entre le temps de mon post 9.70 et la 10.20 , no comment , bon courage aux actionnaires , j'espère que l'aventure va bien se terminer :)) ce que je pense vu la com tant attendue d'avoir une big avec nous et ne plus y aller seul comme c'était le souhait du pdg fondateur ( quand c'est son bb qui peut le blâmer ? pas moi ) .
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Adieu le gap 8.14 ??? vu la new c'est possible , de toute façon on aurait eu un autre gap baissier avec une new comme celle du jour donc gap en haut maintenant 10.70 12.02 et 14.58 andiamo ab .
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
New gap 8.94 cela fait 4 gaps maintenant un vrai embouteillage mdr , 8.14 8.94 (10.70 fermé ce matin )12.02 14.58
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 mois arrow option
Décembre 2020 : Alzheimer : gros espoirs sur le masitinib d’AB Science . Le candidat traitement d'AB Science contre Alzheimer donne des résultats très encourageants. "avait atteint son critère d'évaluation principal prédéfini". Il y avait significativement moins de patients atteignant le stade de démence sévère avec le masitinib par rapport au placebo après 24 semaines de traitement. C'est plus...Lire la suite
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Bruno Dubois (MD, PhD), professeur de neurologie à l'Institut neurologique du CHU de la Salpêtrière à Paris en France et coordonnateur de l’étude a déclaré : « Le design de l'étude de phase 2B/3 AB09004 dans la maladie d’Alzheimer était bien conçu car il permettait de comparer le masitinib en combinaison avec les traitements de référence aux traitements de référence administrés seuls, et a généré des résultats très encourageants, ce qui pourrait constituer un espoir de traitement pour les patients atteints de cette pathologie. »
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Philip Scheltens (MD, PhD), professeur de neurologie cognitive et directeur du centre Alzheimer au centre médical universitaire VU à Amsterdam a déclaré : « Les résultats de l'étude AB09004 mettent en lumière un nouveau mécanisme d'action, ce qui est très intéressant compte tenu de la nécessité d'un traitement efficace dans la maladie d’Alzheimer. Ces résultats positifs constituent une base solide pour le lancement d’une étude confirmatoire de phase 3. »
po 110.92euros la et pas de cotation encore la 9 h 06
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Alzheimer's Positive phase 2/3
interim analysis • No branded drug 2,000,0003 3,000,0003 25%
15,000
(based on a 30,000€ annual
price)
22,000
(based on a 30,000€ annual
price)
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 mois arrow option
AB Science annonce avoir été informé par l’ANSM que les mesures proposées par AB Science afin de renforcer la sécurité des patients dans les essais du masitinib permettent d’envisager la reprise des inclusions dans ses trois études en cours, à savoir la phase 3 dans la mastocytose Lire la suite
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
la FDA a demandé une enquête fédérale sur l’approbation d’un médicament contre la maladie d’Alzheimer .

La commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock, a demandé au Bureau de l’inspecteur général d’enquêter sur les interactions entre l’agence américaine et les représentants de Biogen avant l’approbation du médicament le 7 juin.
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
“Je pense qu’il est essentiel que les événements en cause soient examinés par un organisme indépendant tel que le Bureau de l’inspecteur général afin de déterminer si les interactions qui se sont produites entre Biogen et le personnel d’examen de la FDA étaient incompatibles avec les politiques et procédures de la FDA”, Woodcock a écrit dans une lettre envoyée vendredi.

Quel scandale cette autorisation quand même , il en va de la réputation de l'agence de retirer cette autorisation ama.
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
« l’efficacité de l’aducanumab en tant que traitement du dysfonctionnement cognitif dans la maladie d’Alzheimer ne peut pas être prouvée par des essais cliniques avec des résultats divergents ».
Mais en novembre dernier, le comité consultatif sur les médicaments du système nerveux central et périphérique a voté 8 contre 1 contre l’approbation du médicament car, sur la base des résultats des essais cliniques, les preuves d’efficacité n’étaient pas assez solides. Deux autres membres se sont dits incertains sur la question de l’efficacité.
Sur le site ab science allez voir les projections par étude dont alzheimer :))
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Juste pour rire je remets cela et c'est biogen qui le dit " Deux essais cliniques de phase 3 (ENGAGE et EMERGE) évaluant le médicament, un anticorps monoclonal humain anti-amyloïde-bêta, ont été arrêtés début 2019 pour cause de futilité. Biogen a déclaré à l’époque qu’il était peu probable que les études atteignent leurs critères d’évaluation principaux".
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
“Il n’y a aucune raison de favoriser l’essai avec le signal positif dans 1 des 2 groupes de traitement par rapport à l’essai avec le résultat négatif dans les deux groupes de traitement”, ont-ils noté. INCROYABLE .
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eumenides - Il y a 3 mois arrow option
Le PIRE POUR LES PATIENTS DU MONDE ENTIER c'est cela " Lors de la réunion du comité, Perlmutter a suggéré que l’approbation de l’aducanumab sans les données d’efficacité requises pourrait entraîner des retards dans la recherche d’un traitement vraiment efficace. “Le traitement de la maladie d’Alzheimer est un besoin énorme, urgent et non satisfait, mais je pense aussi que si nous approuvons quelque chose dont les données ne sont pas solides, nous risquons de retarder un bon traitement”, a-t-il déclaré.
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 mois arrow option
AB Science SA Lire la suite
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 mois arrow option
AB Science SA pour les bashers qui disaient réponse en septembre et bien raté .Lire la suite
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nta49 dans AB SCIENCE - Il y a 4 mois arrow option
La FDA a approuvé le médoc de Biogen contre l'Alzheimer (AMM conditionnelle si j'ai bien compris), alors que ce médoc n'est pas top a priori. Etre une big pharma et américaine facilite beaucoup de choses :) AB devrait conclure des partenariats avec les big pharmas pour avoir les AMM, AB toute seule sera très très difficile pour elle malheureusement....
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
nta bonjour :)) oui effectivement grosse surprise l'accord FDA biogen alzheimer alors que 10/11 membres du comité consultatif FDA disait non et deux analystes us disaient il est rare que l'agence ne suive pas les recommandations du comité , mais voilà c'est biogen, et la pire phrase est celle la ""Il est difficile de trouver un scientifique, même un ayant des liens avec le fabricant, qui pense que la totalité des preuves est convaincante." 56 000 dollars par an mais il se pourrait que medicare ( couverture us patient) ne rende pas le médicament pour tous , "Je serais très surpris si un payeur, y compris Medicare, le rendait disponible pour une population plus large que la population étudiée", a déclaré Miller.
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
"La Food and Drug Administration est sur le point d’annoncer l’une de ses décisions les plus controversées depuis des années" , controversées , c'est dire , no comment.
« Cela ne devrait pas être approuvé, car aucune preuve substantielle d’efficacité n’a été démontrée », a déclaré le Dr Lon Schneider, directeur du California Alzheimer’s Disease Center à l’Université de Californie du Sud et l’un des nombreux chercheurs sur place qui ont aidé à mener l’un des essais d’aducanumab. « Il y a très peu de chances que cela réponde aux besoins des patients. »
Mais c'est ok quand même, bravo la big biogen .
, ab devrait comme tu dis prendre un partenaire .
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
La FDA elle-même semble divisée. Dans les présentations du comité consultatif, un analyste clinique a cité des « preuves substantielles d’efficacité pour soutenir l’approbation ». Mais un statisticien de la FDA a écrit qu’un autre essai était nécessaire car “il n’y a aucune preuve convaincante et substantielle de l’effet du traitement ou du ralentissement de la maladie”. Pauvre ab science avec sa phase 3 alzheimer positive , peu être une chance cette amm FDA biogen pour ab science qui pourrait obtenir la même AMM accélérée et phase confirmatoire comme demandé à biogen, c'est pas fou ce que j'écris :))
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
This meta-analysis didnot confirm the signal en anglais , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal , il faudrait que le pigiste d'ab science aille pointer à l'anpe, marre des erreurs dans la com, c'est hyper important quand même cette new ce matin pour la cotation demain, c'est impardonnable ce " bafouillement " en version française " Cette méta-analyse n’a pas confirmé pas le signal." Incroyable .Bon l'essentiel est cela , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal .
Rdv demain pour voir notre sort :))
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
+ de 15 milliards biogen hier avec l'annonce FDA , ab science devrait faire la même demande que biogen pour sa phase 3 positive alzheimer vu l'approbation pour une étude très controversée même par des spécialistes us d'alzheimer , la FDA met la barre très basse avec cette autorisation , cela doit et non pas devrait bénéficier à ab science même si on est pas us , la FDA ne peut pas rejeter un produit " meilleur " , il en va de sa crédibilité ama.
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nta49 - Il y a 4 mois arrow option
Oui Alex, Biogen a pris 15 Mds avec cette annonce FDA. J'aimerais bien que AB prenne aussi 15 Mds, je céderai alors mes titres :) Bon weekend à vous !
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eumenides - Il y a 4 mois arrow option
nta bonjour :)) moi aussi j'aimerais bien :)) bon on va voir comment on va être mangé ce dernier jour de la semaine ,-26% et -14% hier après -25% pour la prostate , cours divisé par 2 déjà , ou est le point bas ? je te remets mon post d'il y a 6 jours et je pense idem que c'est une grosse erreur la reprise de cotation, des actions en france sont restées des semaines et même des mois suspendues , pourquoi ab science n'a pas fait de suspension jusqu'au retour ansm ? alors qu'il en avait le droit et le devoir, étrange , en plus ab dit " on ne donne pas de délai" donc résultat ansm quand ? les fonds puissants peuvent faire la baisse et la hausse , alors rebond au moins technique ce jour ou on plonge encore ??
post il y a 6 jours :
"Il n'y a pas de durée maximum de suspension , donc ab a le droit et le devoir surtout de ne lever la suspension qu'au retour des indications de l'ansm sur la causalité cardiopathie masitinib , La suspension de cotation a vocation à protéger les investisseurs en évitant par exemple une chute brutale du cours du titre .Il ne faut surtout pas laisser l'arbitrage au marché car on a vu les trois jours précédent le GROS DI sur une bonne annonce prostate, d'ailleurs certains analystes étaient étonnés , on a vu pourquoi lundi soir" .
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