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Merck envisage une autorisation potentielle aux États-Unis pour l'antiviral COVID-19 avant la fin de l'année

13/09/2021 | 18:13
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Le fabricant de médicaments Merck & Co Inc a déclaré lundi qu'il entrevoyait la possibilité d'une autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis pour son traitement antiviral expérimental COVID-19, le molnupiravir, avant la fin de l'année.

"Je dirais simplement que le recrutement dans le cadre de notre programme se déroule bien et que nous prévoyons d'obtenir des données cliniques au cours du second semestre de l'année", a déclaré Robert Davis, directeur général de Merck, lors de la conférence annuelle mondiale sur les soins de santé organisée par Morgan Stanley.

Merck et son partenaire Ridgeback Biotherapeutics mènent un essai de stade avancé sur le molnupiravir chez des patients non hospitalisés atteints de la maladie COVID-19 afin de déterminer s'il réduit le risque d'hospitalisation ou de décès.

En juin, Merck a déclaré qu'il prévoyait de déposer une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence du molnupiravir au plus tôt au second semestre 2021. (Reportage de Manojna Maddipatla à Bengaluru ; édition de Shailesh Kuber)


© Zonebourse avec Reuters 2021
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