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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 3 semaines arrow option
Beaucoup de très bonnes new de la web conférence .
Comme dit précédemment sur les slides 30 et 31 sur le site d'ab science , j'avais dit qu'ab devait avoir des bons résultats en non active spms et bien c'est le cas et donc la première société au monde à obtenir un tel succès , il n'y a aucun médicament au monde enregistré dans non active spms avec 350 000 patients , le tableau est lisible est visible sur le site ab science .

There is a tremendous unmet need, with no approved drugs for nSPMS and only one for PPMS.
Masitinib Positioning in Progressive Forms of Multiple Sclerosis dans ppms et non active spms .
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
RD5dcd998754ff4 et 2 autres membres participent à cette discussion
eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Effet positif sur la déficience liée à la SEP pour les patients atteints de PPMS et de nSPMS.
▪ Amélioration des scores MSFC avec le masitinib (+ 103% ± 189 changement relatif par rapport à l'inclusion)
Comparé à
▪ Aggravation du score MSFC avec le placebo (-60% ± 190 changement relatif par rapport à la ligne de base) au mois-12
❖ Cette réponse positive a été observée dès le mois 3 et s'est maintenue jusqu'au mois 18
❖ Tendances similaires observées dans les sous-populations PPMS et nSPMS.
❖ La sécurité globale était acceptable.
❖ L'étude a atteint ses objectifs avec une population d'échantillon limitée (n = 35), justifiant
évaluation du masitinib dans les formes progressives de SEP.
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Chiffres impressionnants dans Distribution d'EDSS à
Référence 6 98 ( 49.0) 48 ( 47.5)
5 and 5.5 41 ( 20.5) 21 ( 20.8)
Less than 5.5 61 ( 30.5) 32 ( 31.7)
Même très très impressionnants les chiffres :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
0,61 rapport de cotes correspondant à 39% augmenté
probabilité avec le masitinib d’avoir plus de maladie
amélioration ou diminution de la progression des maladies
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Le masitinib a également réduit considérablement le risque d’atteindre un score EDSS de 7,0, ce qui correspond à
incapacité suffisamment grave pour que le patient soit limité à un fauteuil roulant.C'est assez énorme cela comme résultat , bravo ab et les chercheurs :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Vous lisez bien ce qui suis , ab meilleur que roche , ab coche
Ordinal EDSS change Probability to have
more improvement or
less progressions et Average of
Change in EDSS
Treatment versus
Drug placebo alors que roche est non applicable , du lourd dans cette conférence web et c'est pour cela que le pdg était tout sourire et serein dans l'itw hier :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
AB Science consultera la FDA (dans le cadre de la réunion EOP2) et l’EMA
(au moyen d’avis scientifiques) pour discuter de la voie à suivre appropriée pour le masitinib
dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques.Possibilité de déposer une demande en fonction de l’étude comme essai pivot unique
Conception de l’étude de confirmation au besoin ENORME CELA ENCORE .
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
AB Science a l’intention de présenter les résultats détaillés de l’étude à une ou plusieurs
conférence dans les 6 prochains mois.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Brevet délivré et l'autre déposé 2031 et 2040 Multiple sclerosis et
Progressive forms of Multiple sclerosis
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Il y a un besoin médical non satisfait élevé pour les personnes atteintes du SPGP et du nSPMS
PPMS et nSPMS représentent la moitié de tous les patients atteints de sclérose en plaques.
De nombreux traitements basés sur le ciblage des cellules B et T du système immunitaire adaptatif sont
disponible pour les patients souffrant de rechutes de la sclérose en plaques.
Ces stratégies ont échoué ou ont donné des résultats non concluants dans le SGPP et le nSPMS.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Les données cliniques sont étayées par le mécanisme d’action du masitinib
Le RRMS et le SPMS actif sont principalement motivés par l’immunité adaptative périphérique (p. ex., cellule B et cellule T)
lymphocytes cellulaires), tandis que les formes progressives du PPMS et du nSPMS sont principalement provoquées par une inflammation auto-perpétuelle liée à l’immunité innée.
Le masitinib est le premier médicament ciblant les mastocytes et la microglie et a un caractère distinctif et pertinent
mécanisme d’action.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Les résultats sont très prometteurs
Le masitinib retarde considérablement la progression de l’invalidité mesurée par la variation moyenne de l’EDSS, soit en
valeur absolue ou changement ordinal
La probabilité d’avoir plus d’améliorations de la maladie ou moins de progressions de la maladie est significative
augmenté de 39% avec le masitinib
Le délai avant la première progression est considérablement retardé de 42 % et le temps avant la progression confirmée est retardé
par 37 %
Le profil de sécurité semble acceptable dans l’indication ciblée.
Le masitinib se compare favorablement à l’ocrevus, au siponimod et à la biotine.
Dixit Patrick Vermersch, Neurologue, Service neurologie, CHRU, Lille
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Les données cliniques sont étayées par le mécanisme d’action du masitinib
▪ Le RRMS et le SPMS actif sont principalement motivés par une immunité adaptative périphérique (p. ex., lymphocytes des cellules B et T). Les SEP progressives (PPMS et nSPMS) sont principalement entraînées par d’autres mécanismes, notamment le système immunitaire inné et peut-être d’autres mécanismes.
Le masitinib est le premier médicament ciblant les microglies, les astrocytes et les mastocytes, et il a donc un mécanisme d’action distinctif et plus pertinent.Les résultats sont très prometteurs
Un retard important dans la progression de l’EDSS, y compris le temps jusqu’à EDSS 7.0, est un marqueur d’une
prestation en MS.
L’effet du traitement était uniforme dans les 2 phénotypes de maladie - SPGP et nSPMS
Le profil de sécurité semble tout à fait acceptable.
DIXIT robert fox :Staff Neurologist at the Mellen Center for Multiple Sclerosis.
▪ Professor of Neurology at Cleveland Clinic Lerner College of Medicine
▪ Vice-Chair for Research of the Neurological Institute, Cleveland Clinic
▪ Board member of the European Charcot Foundation.
▪ Published over 200 peer-reviewed papers, book chapters, and books.
▪ Managing Director of the NARCOMS MS Patient Registry, which currently follows over 10,000 people
with MS
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Les besoins médicaux des personnes atteintes du SPGP et du nSPMS sont encore très élevés
Les patients PPMS et nSPMS sont gravement handicapés par la progression de la maladie.
Bien que des progrès importants aient été réalisés dans les formes de rechute de la sclérose en plaques, du SGPP et du nSPMS
a toujours un grand besoin de thérapies efficaces et complémentaires.
Le ciblage de l’immunité innée est une nouvelle stratégie prometteuse
Le masitinib a un mécanisme d’action unique en ciblant sélectivement les
microglia.
Cette étude montre pour la première fois que cibler les cellules immunitaires innées a un impact bénéfique
sur le cours de la maladie.Les résultats sont très prometteurs
L’étude a démontré un avantage soutenu du changement EDSS sur une période de deux ans, avec
prestation observée dès la semaine 12.
Une réduction de 37 % du risque de progression confirmée de l’invalidité est très pertinente d’un point de vue médical
point de vue.
Le profil d’innocuité du masitinib semble convenir à une administration à long terme, car il n’est pas
immunosuppresseur.
DIXIT
Friedemann Paul
▪ Professor of Clinical Neuroimmunology and head of the neuroimmunology outpatient clinic at the
Experimental and Clinical Research Centre (Berlin, Germany).
▪ Co-chairs Charité’s Clinical and Experimental Multiple Sclerosis (MS) Research Centre (Berlin,
Germany)
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Voilà bonne lecture en attendant la version française sur le site ab science ou en new sur zone bourse lundi matin ou soir ou semaine :)) Il est évident que les investisseurs vont comprendre en lisant les chiffres que l'amm SEP est juste une question de temps entre la demande et l'obtention, en plus ab se dirige pour la première fois vers la FDA pour un examen normal ou prioritaire ? le même examen que biogen pour ab science de la part de la FDA ?
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Une grande nouvelle pour les malades et vu l'abrogation ansm et ab qui est dans les clous avec l'ansm et bien pourquoi pas une autorisation aussi en france avant ema , c'est une chose possible , à suivre et bravo aux chercheurs :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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RD5dcd998754ff4 - Il y a 3 semaines arrow option
Merci de ces commentaires et analyses ... Toujours au Top ;-))
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selacie - Il y a 3 semaines arrow option
Bon, eh bien chapeau pour ce compte rendu Alexandra, et r v lundi pour voir le cours et bon w e en attendant...
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RD5dcd998754ff4 - Il y a 3 semaines arrow option
Bien de lire le PSF, mais vraiment très intéressant d'écouter la conférence, la nature des réponses, mais aussi le ton, Good Feeling !
  
  
Voir les 18 réponses précédentes
RD5dcd998754ff4 - Il y a 3 semaines arrow option
PDF !!
  
  
eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
rd5 bonsoir , tape les carnets du business masitinib et tu tomberas sur un bel article sur la SEP et ou on voit que roche fait 2.39 milliards avec son l’ocrelizumab en 2018 , alors je comprends que le pdg dise dans l'itw de mercredi dans le journal des biotechs que des " pharmas " s'intéressent à l'asthme et il dit " on verra pour la SEP" , crois moi il va pas y avoir " qu'une pharma qui va taper à la porte " et vu qu'il n'y aura jamais de partenariat scientifique et bien il reste l'opa amicale avec un big chèque comme les 14 milliards de pfizer pour médivation qui ne faisait que 980 millions de dollars de ca et Johnson & Johnson qui fait un big chèque de 30 milliards pour actélion qui fait 1.8 à 2.2 milliards de ca , tu imagines si en plus de la SEP alzheimer est ok le montant du chèque ou les dividendes qui nous attendent avec un partenariat commercial pour les grosses pathologies .
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Bonsoir selacié :)) merci et franchement il y a du lourd dans cette web conférence et la on n'est pas dans du sous groupe ou autres , les chiffres sont excellents et même meilleur que l’ocrelizumab ou ab coche non active spms alors que l’ocrelizumab non .
Il y a zéro médicaments pour non active spms selacié , c'est du très lourd et bravo aux scientifiques car cette maladie est dévastatrice .
Pour lundi quoi qu'il arrive pour le cours il suffit d'être patient ab obtiendra une ( des je pense ) AMM à moins que cela soit une autre pharma qui obtienne l' AMM SEP d'ab car rachat qui n'est pas à exclure ( voir itw pdg ab sur bfmbiz qui dit " on étudiera " ) bonne soirée selacié :))
Mon bonsoir pour babart , clin d'oeil car j'ai lu son post ailleurs , alexandra :))
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
rd 5 , oui le ton et l'attitude du pdg en disent long dans cette itw , quand je pense que l'idmc donne 80% + de chance de réussite alzheimer et bien on est content que cela soit décalée la new alzheimer en T 2 2020 cause coronavirus .
Parallèlement, AB Science attend, d’ici la fin du premier trimestre 2020, les résultats de son étude de phase 3 dans la maladie d’Alzheimer, menée sur 720 patients. En juin 2019, une analyse intérimaire, réalisée sur 75 % des patients, a montré que la probabilité de succès de cet essai clinique était supérieure à 80 % pour l’une des deux doses testées).
Pas pour rien comme je disais les slides 30 et 31 sur site ab avec le tableau des 16 médicaments au monde dans la SEP avec aucun en non active spms ou ab donne des bons résultats.
Peu importe lundi ou la semaine à venir vu le climat actuelle du vix ( indice de la peur ) et du yoyo des bourses un coup plus 4 % le dow et rouge le lendemain et rebelote +5% avec un record en points en une journée , du grand n'importe quoi mais pas pour tous car les emplettes se font par les plus riches et malins .
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
41.94
D
USD
+2.32 (+5.86% c'est l'indice de la peur la et il n'a été que 5 ou 6 fois au dessus de 40 dont deux fois la en 8 jours c'est dire et avec les nouveaux cas usa et bien lundi on ne sait pas ou on va aller .
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selacie - Il y a 3 semaines arrow option
Bonsoir Alex ; oui, babart a remémoré un peu le passé. Mais on peut s’enorgueillir d’avoir compris de bonne heure, bientôt 9 ans en juillet pour ma part, que les chercheurs de cette biotech allaient être les trouveurs (comme aurait dit Gaulle…), d’un traitement pour cette pathologie jusqu’alors invincible. Migi (M5419154), a lui-même fait un commentaire montrant qu’il aurait bien aimé avoir la même perspicacité que la nôtre, tout en reconnaissant implicitement qu’il a eu tort sur toute la ligne dans les débats soutenus que nous avons eus pendant des années. Quoi qu’il en soit, le cours ne devrait pas stagner encore bien longtemps 4 € en-dessous de l’introduction, malgré l’indice de la peur que tu évoques justement Alexandra, et qui peut encore descendre les indices boursiers du monde entier. A lundi, Alexandra.
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Bonsoir selacié :)) huit ans + moi sur ab science , oui j'ai acheté sur les fondamentaux de l'époque ( 10 phases 3 puis 13 phases 3 ) et la rentrer sur 5 6 7 ou 8 euros c'est cadeau de chez free mdr quand tu penses au ca possible des études ab et bien dans quelques mois ou années ( 2, 3 max ) en regardant en arrière beaucoup diront zut je suis passé à coté .
Quand je vois que l'asthme et la sep sont ok avec 80% de chance de réussite sur 50 % des patients et que pour alzheimer on est sur du 80% + sur 75 % DES PATIENTS et bien je me languis que la new alzheimer tombe selacié :))
Demain et cette semaine cela va dépendre d'autres facteurs que les excellents résultats SEP , mais un jour ab sera valorisé comme il se doit .
Je ne connais pas le personnage migi dont tu parles , jamais vu son pseudo de ma vie ,no comment ,par contre babart je connais bien comme personnage sympatoche :))
Bonne soirée selacié :))
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selacie - Il y a 3 semaines arrow option
Eh oui, Alex, pas sûr que tout le monde mesure bien ce qui se passe sous nos yeux, un peu comme quand Pasteur avait obtenu l’amm pour son vaccin contre la rage et Calmette et Guérin avaient obtenu celle pour le leur contre la tuberculose : à l’époque, l’ansm ne se serait pas avisée de faire perdre de temps à ces trois-là…Bon, je comprends que tu ne veuilles plus trop entendre parler de migi. Allez, à demain Alexandra pour un cours qui devrait chahuter un peu ; vers le haut, espérons…
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Bonjour selacié :)) quelle mascarade cette grippe avec moins de 600 morts en Europe sue une population de 500 millions d'habitants avec une moyenne d'age de 81.5 ans pour les morts c'est donc bien une grippe qui va s'arrêter comme la grippe chaque année en Europe .Mode panique , mais bien organisée , tu vas voir qu'on va être vert sur les indices très vite .
Ab tient bien le choc ce jour , on a même eu du vert ce matin et pourquoi pas verte en clôture , avec ab c'est possible .C'était de l'humour pour l'autre , mais je m'occupe plus des papillons majestueux que des cafards nauséabonds .
On fait le dos rond nous et on a pas vendu sur 3.10 alors on vendra rien sur 8 ou 7.50 mdr , on sait ou on va aller :))
Bonne journée selacié et bonjour aux papillons majestueux :))
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Quand les cas vont baisser on pourra dire que le pic a été atteint , en chine il baisse d'après les renseignements officielles chinois , tant mieux , j'espère que le pic en Italie est bientôt la :))
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Aloevera - Il y a 3 semaines arrow option
C'est l'effet papillon ...
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 semaines arrow option
Le pdg d'ab sur le journal des biotechs , 28 m 32 il commence à parler .
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RD5dcd998754ff4 et 1 autre membre participe à cette discussion
eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
34m31 il parle que le résultat asthme est très important :))
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Très très confiant pour la SEP et petit sourire en disant que les chiffres seront dévoilés vendredi , chaque actionnaire se doit de regarder cette vidéo , c'est très optimiste :))
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Milieu d'année et dans l'année validation scientifique et réglementaire , la patience est une vertu quand on détient des titres ab science :)) il est très confiant le pdg .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Partennaire commercial oui , partenaire scientifique il a l'air de tenir ce qu'il dit depuis des années , à savoir sans partenaire scientifique cause royalties énorme pour le partenaire .It's good .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Clin d'oeil big pharma qui serait déjà intéressée asthme et on va voir pour la SEP .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Masto sla comme je le disais dans un post il y a plusieurs jours pour 2022 et si ok = enregistrement et ab ira seul .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Il confirme le même chiffre un milliard + sla comme avait déjà dit kepler chevreux :))
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
trésorerie suffisante pour 2020 avec les 10 millions d'août et les 12 millions mars .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Masto = 10 000 patients , sla = 50 000 patients , SEP = 500 000 patients et alzheimer 5 millions de patients .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Alzheimer T 2 2020 et si ok = enregistrement possible et confirmatoire à faire .
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
elle contribuerait à un enregistrement , OUI ( alzheimer ) :))
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Excellente vidéo , franchement, Si on obtient un résultat ok alzheimer cela va être festif , avant juin 2020 normalement c'est pas loin, patience donc :))
Rappel l'idmc dit + de 80% de chances de réussite avec 75 % des patients alors que sep et asthme c'était sur 50 % de patients et deux résultats positifs , tic tac ...
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Absent depuis plus de six ans il me semble de tête des plateaux TV , le pdg vient car les datas doivent être excellentes et d'ailleurs il dit dans la vidéo que certains pro on les datas déjà dont nous pp ne connaissons pas encore , ama ils doivent être assez bon pour une obtention d'amm ( 2022 ).
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Gaspi63 - Il y a 4 semaines arrow option
Merci Alex.
Patience...
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RD5dcd998754ff4 - Il y a 3 semaines arrow option
Bonjour, Place maintenant à la Web conf !! moi, j'ai beaucoup apprécié le passage sur Bourso... Zen attitude, si seulement j'avais pu vendre la voiture de ma femme pour renforcer,,, mais elle cache les clefs ;-))
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Chipo dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
J'ai écrit il y a quelques semaines sur le site bourso, en réponse à une attaque contre thedune", si je sors de cette affaire par le haut, je lui devrais beaucoup, si je sors par le bas, je ne devrais m'en prendre qu'à moi. Il semble qu'on se dirige vers une sortie vers le haut, il va falloir que je commence à dire merci!
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RD5dcd998754ff4 - Il y a 1 mois arrow option
C'est comme un Ace,,, sur la ligne. Et cette ligne, c'est gagnant !! un bon coup droit au but ;-))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonsoir chipo , il faut de la patience dans ce genre d'action, c'est très long le chemin vers l'amm , des années il faut , rien qu'entre la demande d'amm et l'amm il se passe plus d'une année et après discution sponsor et ansm peu prendre encore des mois pour trouver le bon prix du médicament .
Ab est entrain de sortir par le haut et la bougie du jour montre un cours sur deux chiffres d'ici lundi ou mardi , le gap 8.22 ne sera pas fermé vu le volume du jour ama :))
Bon wik chipo :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
RD5 bonsoir , un bel ace de +18.13% :)) avec une belle hombre haute pour un cours sur deux chiffres sans gap semaine prochaine et cerise sur le gâteau on reste dans les bolls avec 1.3 millions de titres incroyable robots .
Bon wik RD 5 :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
NEW sur la sep positive et surtout ab obtient des résultats dans " non active spms " dont je rappelle qu'aucun des 16 médicaments au monde n'est enregistré en non active spms avec le plus fort taux de patients de 350 000 cas .
L'idmc donne 80% de réussite asthme et sep pour 50 % des patients et ab obtient deux résultats positifs sep et asthme et ALZHEIMER C EST 80% DE réussite SUR 75 % DES PATIENTS alors que vont faire les investisseurs ?? réponse très vite , moi je garde 100% de mes titres .
AMF actionnaire ab science .
Bonne soirée selacié et jembours :))
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RD5dcd998754ff4 participe à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Lire sur zone bourse le résultat alzheimer de juin 2019 et ce que dit l'idmc
L’étude a recruté 720 patients.

Analyse intérimaire

L’analyse intérimaire avait été planifiée avec 75% des patients ayant été traités pendant une période de 6 mois.

L’analyse intérimaire avait pour objet de tester la futilité et la puissance conditionnelle supérieure à 80% (c’est-à-dire la probabilité de succès supérieure à 80%). Le protocole définit de manière prospective les scénarios suivants en fonction des résultats de l'analyse intérimaire : a) arrêt de l'étude en cas de futilité; b) poursuite de l'étude si le test du pouvoir conditionnel supérieur à 80% est positif, avec ou sans augmentation de la taille de l’échantillon de patients; c) situation intermédiaire entre les deux scénarios susmentionnés. C'est le scénario (b) qui rend l’analyse intérimaire décisive pour la poursuite de l’étude.

Selon les règles définies dans le protocole, c’est le scénario (b) qui a été détecté sur l’une des deux doses testées lors de l’analyse intérimaire.

Le recrutement de l’étude est terminé. Tous les patients ont effectué leur dernière visite et sont à présent sortis de l’étude. L’analyse finale de l’étude est prévue au quatrième trimestre 2019.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Q 1 2020 alzheimer est prévu
Précédents résultats

Pour rappel, la preuve de concept de l’efficacité du masitinib dans le traitement de la maladie d’Alzheimer a été établie par une étude de phase 2, menée en double aveugle, contrôlée par placebo et incluant 35 patients. Dans cette étude, le taux de détérioration des fonctions cognitives, mesuré par la variable première (augmentation > 4 points de l’ADAS-Cog) était statistiquement plus faible chez les patients recevant le masitinib que chez les patients recevant du placebo après 12 et 24 semaines (6% contre 50% aux deux périodes ; p=0.040 and p=0.046, respectivement). De plus, alors que les patients recevant du placebo enregistraient une détérioration des scores ADAS-Cog, ADCS-ADL, et MMSE, les patients recevant du masitinib enregistraient une amélioration, avec une différence statistiquement significative par rapport au bras placebo après 12 et 24 semaines (respectivement, p=0.016 et 0.030; p=0.035 et 0.128; et p=0.047 et 0.031). Les événements indésirables étaient plus fréquents chez les patients recevant le masitinib (65% contre 38%) mais étaient majoritairement faibles à modérés et transitoires. Ces résultats de phase 2 ont fait l’objet d’une publication (Alzheimers Res Ther. 2011 Apr 19;3(2):16. doi: 10.1186/alzrt75).
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Rationnel scientifique

Le rôle du masitinib dans la maladie d’Alzheimer est lié à deux mécanismes d’action possibles : le rôle des mastocytes dans la neuro-inflammation et la régulation de la perméabilité de la barrière hématoencéphalique (BHE) d’une part ; et l'inhibition de la protéine kinase Fyn qui est impliquée dans la signalisation de bêta-amyloïde (Aß) et la phosphorylation de la protéine Tau d’autre part.

On estime que la neuro-inflammation joue un rôle majeur dans la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer1,2,3. Les mastocytes libèrent de grandes quantités de médiateurs pro-inflammatoires et jouent donc un rôle important dans le maintien du réseau inflammatoire du système nerveux central. En outre, les mastocytes sont localisés des deux côtés de la barrière hématoencéphalique (BHE) et ont également la capacité de traverser rapidement la BHE, augmentant ainsi leur nombre en réponse à des stimuli physiologiques. Etant donné que le bassin neuronal des mastocytes est influencé par leur capacité à traverser rapidement la BHE, l’inhibition des mastocytes périphériques à la BHE pourrait avoir un impact sur l’issue de cette maladie. Par conséquent, le masitinib pourrait être un médicament utile dans le traitement de la maladie d’Alzheimer puisqu’il bloque les mastocytes par l’inhibition des tyrosines kinases c-Kit et Lyn.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
En plus de bloquer l'activité des mastocytes, le masitinib pourrait exercer un effet grâce à son inhibition de la tyrosine kinase Fyn4,5,6. La maladie d'Alzheimer est associée à l'agrégation pathologique de plaques de bêta-amyloïde (Aß) et aux enchevêtrements neurofibrillaires Tau-positifs. Plusieurs sources impliquent la kinase Fyn dans la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer par son double rôle dans la signalisation de bêta-amyloïde (Aß) et la phosphorylation de la protéine Tau. En inhibant la kinase Fyn, le masitinib pourrait perturber la cascade de signalisation de bêta-amyloïde (Aß) et moduler la phosphorylation de la protéine Tau, et ainsi empêcher les enchevêtrements neurofibrillaires.

Source zone bourse :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Un nouveau brevet a été déposé sur la base des résultats de l'étude AB07002.

La société va se rapprocher des autorités de santé afin de discuter des prochaines étapes du développement du masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques.

AB Science présentera les résultats détaillés de l’étude lors d’un prochain congrès scientifique. Ces résultats seront également détaillés lors d’une conférence web sur le masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques que AB Science tiendra dans les prochaines avec les principaux leaders d’opinion.

Du très lourd ab annonce , demain le co va être festif et si on termine pas sur deux chiffres demain soir je mange ma raquette ( de tennis ) :))
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RD5dcd998754ff4 - Il y a 1 mois arrow option
Tout vient à point à qui sait attendre. Félicitation AB, merci de ce travail pour ceux qui ont besoin de vous ( je parle des malades, pas de ceux qui...mais il en faut).
Plus The Dune is hight, Plus l'horizon est loin ;-))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonsoir RD 5 , oui il faut savoir être patient si on vient sur ce genre d'action comme ab science , et oui on félicite les scientifiques qui grâce à eux font que des malades vont mieux voire guérissent , ab voudrait chroniciser certains cancers en attendant de trouver mieux , souhaitons qu'il y parvienne ou quiconque :))
Bon wik RD 5 :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Après l'ema et l'abrogation , voilà la FDA qui autorise l'étude du cancer de la prostate , ce qui veut dire qu'ab est clean europe et usa maintenant , c'est une grande nouvelle .
Encore 80% de chance de réussite comme l'asthme dans ce sous groupe dit l'idmc .
la recommandation de l'IDMC a été de poursuivre l’étude dans un sous-groupe de patients identifié à l’aide d’un biomarqueur. Selon la règle statistique du protocole pour l’analyse intérimaire, cela signifie que la probabilité de succès de l'étude AB12003 est supérieure à 80% dans ce sous-groupe de patients.

Bonne soirée et avec les trois indices verts usa et bien demain on casse enfin des R ? dont la plus grosse ???
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RD5dcd998754ff4 et 2 autres membres participent à cette discussion
eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Fin d'interdiction USA pour les nouveaux qui ne savaient pas qu'ab avait une interdiction d'étude usa , la new équipe travail super bien, bravo :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Demain new sur la sep , je mise un billet .........d'un dollar ptdr :))
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selacie - Il y a 2 mois arrow option
Bonsoir, Alexandra ; j'avais bien raison, hier, de te dire "A demain".

Etude phase 3 sur cancer prostate autorisée aux USA ! Tout le monde est désormais d'accord : ANSM EMA et FDA ! Bonne nouvelle et un signal fort pour les investisseurs américains ! Si SEP et ALZHEIMER suivent avec de bons résultats cela signifie qu'une AMM est possible même aux USA !

Levée du hold aux USA : ce n'est quand même pas rien ...C'est le second signal fort après le feu vert de l'ANSM au lancement de la phase confirmatoire Mastocytose....Tous les obstacles s'effacent...On peut même espérer AMM provisoire pour la SLA !!

A vrai dire, toutes celles et ceux qui connaissaient l'historique des recherches d'AB Science avaient pressenti ce type d'évolution sans bien sûr, en être totalement certain(e)s car il y a toujours le principe d'incertitude à la fois bien connu et redouté des mathématiciens...

Alors, à demain Alexandra et tou(te)s les propriétaires d'AB Science ? En tout cas, bonne nuit à tou(te)s
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RD5dcd998754ff4 - Il y a 2 mois arrow option
Allo houston,, ici AB,nous sommes ready pour décollage. Demande autorisation pour voyage vers l'Intemporel !!Ciel dégagé ;-)
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Selacié bonjour :)) je disais hier après la new on casse toutes les R dont la plus grosse et bien de bien belle manière elles cassent toutes et on revoit 6 euros qu'on avait pas vu depuis un bail.
Direction le gap 8.09 ama :)) avec 360 000 titres en 1 h c'est top de top.Oui ANSM avec l'abrogation, l'EMA avec la confirmatoire mastocytose et maintenant la FDA qui valide , ab prouve que la forme est enfin avec le fond et vu les refus amm pour LA FORME ET NON LE FOND , et bien la prochaine demande d'amm sera béton :))
+15% la et 6.05 € j'aime bien moi :))
@ + selacié et les sympas :))
andiamo ab :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
rd5 bonjour :)) je vous entends houston :)) maintenez votre cap sur 8.09 et ensuite rejoignez la planète 15.39 pour vous ravitaillez sur 23 plus la planète PO :))
Le volume 480 000 en 2 h 15 de cotation cela sent bon le 760 000 et 800 000 + , à suivre
Bonne journée rd5 :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Allo ici le gap vous m'entendez ? oui on vous entends et on arrive :))

C'est très étonnant ce vert ce jour après +20.95 % hier , ab normalement baisse chaque fois , le souci c'est le hors boll sup important et on retournera dans les bolls ce jour ou semaine prochaine , deux trois hors boll sup étant le max presque ( 4 il me semble de tête ).
Ab est archi haussier sur toutes les tendances , si la SEP tombe ok cela va être festif et j'ose même pas parler d'alzheimer si c'est ok .
250 000 titres en une heure après le million d'hier cela fait plaisir .
La capitalisation du jour instant T 279 millions n'est même pas le ca an de la mastrocytose alors on imagine bien le potentiel énorme de hausse en cas de succès des études ab science et d'une obtention d'amm , en parlant d'amm il faut savoir qu'une molécule qui marche dans une indication marche dans 100 % des cas dans une autre voir + et ab c'est 7 phases 3 , tic tac ....
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sergio0613 - Il y a 2 mois arrow option
Bonjour Alexandra J'aimerai avoir votre avis sur ce qui suit :
Voir page 15 de ce document : https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.07.898023v1.full.pdf
...and more recently, Belin-Rauscent reported that oral administration of the Src PTKs inhibitor,
Masitinib, attenuates self-administration of cocaine (Belin-Rauscent et al, 2018).
Thus, it would be of interest to determine whether Fyn in
DMS dMSNs contributes to goal-directed seeking of other drugs of abuse.
  
  
sergio0613 - Il y a 2 mois arrow option
oui bien sur je suis actionnaire
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Ab plus conforme la sur 6.10 et -3.94% ET ENCORE LA BOLL SUP EST SUR 5.97 mais on est au dessus tenkan et kijun , macd au nord et momentum en berne mais bien au dessus de zéro alors tout va bien surtout pour un vendredi ou la logique des prises de
bénef est toujours la , il serait bon de préserver 6 + c'est bon pour le moral de revoir 6 :))
400 000 titres et il reste quatre heures de cotation , on devrait être entre 560 000 et 620 000 titres ce soir ama :))
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Magnifique clôture ce jour avec un contrôle du volume incroyable car on avait 400 000 titres sur 13 h 30 et 447 000 17 h 35 , 6.10 et 6.19 17 h 29 pour finir 6.24 , les vendeurs sont rares , le coa était bien bien plus haut que le cov toute la journée c'est une bonne chose .
Encore un hors boll sup, deux de suite, le max c'est quatre après ou avant retour boll , à suivre semaine prochaine.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Bonjour sergio , plus le temps pour les recherches , je me concentre sur la sep, sla et alzheimer et la prochaine emande d'amm , voilou, bon wik :))
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