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Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Euronext Paris  >  GENFIT    GNFT   FR0004163111

GENFIT

(GNFT)
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Nouvelle discussion sur GENFIT
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eumenides dans GENFIT - Il y a 2 jours arrow option
Lire ce bel article https://www.cliniquemutualisteamberieu.fr/le-masitinib-medicament-existant-identifie-comme-un-inhibiteur-potentiel-du-sras-cov-2
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eumenides dans GENFIT - Il y a 3 mois arrow option
Inquiétantes toutes ces clôtures sous 5 euros qui était le plus bas des 11 millions de titres le jour de la mauvaise new , plus de 20 millions de titres échangés sous 5 euros et quand je vois les prochains supports et bien il va rester des miettes pour ceux qui s'accrochent comme moi :)) Pour se consoler on se servira de genfit pour la MV fiscale Lire la suite
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selacie et 1 autre membre participe à cette discussion
paqreg19 - Il y a 1 mois arrow option
MV fiscale? cad
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selacie - Il y a 1 mois arrow option
la - value vient en déduction de la + value ; la taxation se trouve donc réduite dautant.
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xxxxxxxy dans GENFIT - Il y a 4 mois arrow option
(GENFIT et Inventiva) on aura tout vu c'est le poussin qui donne des cours au COQ...
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eumenides dans GENFIT - Il y a 4 mois arrow option
On aurait aimé cela sur genfit , mais c'est sur inventiva société française dans la nash complètement effacée par la " star genfit " pendant des années et maintenant on passe de 6euros à 32 euros comme objectif et elle reste incotable la à 11 h 152 201 038 MX MX 9 756 24 1 300 19.500 4.000 5 556 6 1 100 16.000 4.050 500 1 21 131 492 15.000 4.080 1 001 1 1 750 14.000 4.100 8 459 4 1 1 000 13.960 4.110 295 1 2 70 13....Lire la suite
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eumenides dans GENFIT - Il y a 5 mois arrow option
Un espoir pour genfit si la même chose arrive comme à cymabay , plus 130% ET PLUS 185% en journée après relecture des biopsies , par contre " énorme hasard " le même jour genfit annonce et derrière cymabay annonce que tout va bien, en plus 88 millions de titres dans la journée pour cymabay, affaire à suivre pour genfit .
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Nostromo11 et 1 autre membre participe à cette discussion
eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Dixit pascal prigent DG de genfit , " on va faire une recherche sur la variabilité dans la lecture des biopsies " , " phase 2b BPC l'éfficacité n'est pas juste correct mais très au dessus " , " chance de succès importante dans la BPC, marché de 400 500 millions " , 3 trois scénarios possibles " , la stratégie aux actionnaires sera dévoilé d'ici 3 mois " " 3 ou 4 mois pour décisions " " 260 270 de cash en caisse " .
Valorisation instant T 236 millions à 13 h 26 le 14/05/2020 .

Vu le marché BPC et la valo du jour sous le cash je garde mes genfit , le libre arbitre , chacun fait ce qu'il doit faire , de toute façon vu mes pertes je pense que le % de réduire mes pertes est plus important que d'accroître mes pertes ama :))
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ck5e6bb477051c7 - Il y a 5 mois arrow option
espérons car c'est pour l'instant une hécatombe !!!
  
  
eumenides - Il y a 5 mois arrow option
ck5 , " hécatombe " , c'est bien le mot et le finish est désespérant avec -14.50 .
Première fois que je vois une capitalisation autant inférieur au cash de la société , 198 millions de capi pour 270 millions de cash et revenir sur 5.10 qui est quasiment l'ouverture de mardi c'est étrange aussi .
Le massacre va aller jusqu'où ?? -73% déjà est un sacré massacre
Genfit casse tous les supports et fait que des hors bolls inf , la pire semaine depuis l'introduction , misère , et dire que je retrouvais mon pru lundi , pas de chance .
Bon courage à ceux qui ont encore des genfit comme moi .
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Nostromo11 - Il y a 4 mois arrow option
pour la nash c'est définitivement mort mais il reste la pbc où l'élafibranor a donné de bons résultats & l'approche diagnostic.
Ca parait effectivement étonnant de voir la soc. valoriser moins que sa tréso mais le groupe étant structurellement déficitaire, on sait que la visibilité financière porte sur environ 18 mois. .
La tréso est donc à appréhender en dynamique et pas en statique d'un agrégat de bilan.
Ceux qui parlent de biais de lectures faudra qu'on m'explique comment on peut biaiser le bras placébo et pas le bras ela. ou inversement.
Comme déjà écrit sur le forum Poxel, la nash démontre une nouvelle fois combien l'aspect réversible de la maladie donne au placébo un levier d'amélioration quasi in-maîtrisable. Et on constate que personne ne propose de résultats cliniques avec un bras placébo bas.
Genfit à tt intérêt à blinder la pbc et diagnostic. Mais quitte à faire ds le désespoir, quid de l'intéret du diagnostic si émerge un sous groupe nash attendu plus réduit qu'aux début des premières études, adressant que des cas très sévères ?
Vaut mieux à mon avis lacher l'affaire nash et converger vers les maladies neurodégénératives et l'oncologie car ces disciplines médicales nécessitent au moins de bien moindres delta bras traité vs bras placébo.
Même Novo et son semaglutide se retrouve avec certes un delta autrement plus pertinent que l'éla. mais avec un taux placébo de 17.2% !
Paradoxalement on pourrait même croire que l'oncologie ou les maladies dégénératives paraissent moins compliquées en essais cliniques.
Un comble.
Plus actionnaire.
  
  
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eumenides dans GENFIT - Il y a 5 mois arrow option
Quand on lit de new cela on se pose des questions sur le placebo et le dsmb aurait du dire stop comme l'analyse de futilité fait arrêter roche dans une phase 3 par exemple, affaire à suivre ... GENFIT : Issue positive du DSMB à 42 mois, recommandant la poursuite de l’étude clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH Le Data Safety Monitoring Board a recommandé la poursuite de l’essai clinique RESOLVE-IT...Lire la suite
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
GENFIT a annoncé aujourd’hui que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) sans aucune modification. Cette septième revue planifiée du DSMB est conforme aux indications précédentes du DSMB et n’a identifié aucune préoccupation de sécurité qui justifierait la modification ou l’arrêt de l’étude en cours.
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
La recommandation émise par le DSMB à 42 mois confirme pour GENFIT la poursuite de son essai clinique RESOLVE-IT. Cette recommandation marque la septième revue sans préoccupation de sécurité qui justifierait la modification ou l’arrêt de l’étude en cours. Cette revue comprend des données de sécurité issues de patients inclus dans l’étude ayant reçu elafibranor pendant près de trois ans.
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Les médicaments tels qu’elafibranor, un agoniste des PPAR α/δ, et seladelpar, un agoniste des PPAR δ, ciblent les récepteurs nucléaires, et en tant que tels peuvent parfois faire preuve d’une variabilité en matière de sécurité, de puissance et d’efficacité. Au cours des essais cliniques évaluant elafibranor à date, aucun problème lié à l’hépatite d’interface n’a été rapporté. Au total, elafibranor comptabilise près de 2000 années cumulées d’exposition humaine au titre des différents essais cliniques de phase 1 à 3 dans le cadre desquels il a été évalué, et les différentes revues des données de sécurité et tolérabilité ont conduit le DSMB à recommander la poursuite de l’étude de Phase 3 RESOLVE-IT en cours sans aucune modification.
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Cette dernière recommandation confirme qu’elafibranor s’est montré globalement sûr et bien toléré au cours d’études cliniques terminées et en cours, ce qui est essentiel pour des candidats-médicaments visant à traiter des maladies chroniques comme la NASH ou la PBC. Les premiers résultats visant le critère principal de « résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose » devraient être annoncés au premier trimestre 2020. S’ils sont positifs, GENFIT prévoit de déposer une New Drug Application (NDA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et de l’European Medicines Agency (EMA) avant la fin 2020. Elafibranor a reçu le statut de fast track designation de la FDA pour le traitement de la NASH. Si elle obtient une autorisation de mise sur le marché, elafibranor pourrait ainsi devenir la première molécule approuvée sur le critère de résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose.
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
« Cette septième recommandation favorable du DSMB est une nouvelle confirmation de l’avancement sans modification de notre essai clinique RESOLVE-IT, et constitue une étape importante dans la perspective du dépôt d’une demande de NDA avant la fin 2020. Cela renforce notre confiance dans la sécurité et la tolérabilité d’elafibranor, ce qui est absolument essentiel pour un médicament visant à traiter une pathologie silencieuse et chronique comme la NASH. Nous avons une grande confiance dans le potentiel d’elafibranor, fondée tant sur les données de sécurité et d’efficacité observées à l’issue de l’étude GOLDEN-505 que sur les données de sécurité disponibles issues de l’essai de Phase 3 RESOLVE-IT en cours.» a commenté Carol Addy, Directeur Médical de GENFIT. « C’est un pas supplémentaire permettant la poursuite de notre essai de Phase 3 RESOLVE-IT dans la NASH, mais aussi un nouvel élément qui nous conforte à la fois dans la perspective du lancement de notre essai de combinaisons dans la NASH visant à évaluer elafibranor administré en combinaison avec un inhibiteur du SGLT-2 ou un agoniste du récepteur GLP-1, et dans la poursuite de notre programme thérapeutique dans la cholangite biliaire primitive (PBC). »
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
À PROPOS DE RESOLVE-IT

RESOLVE-IT est une étude de Phase 3 évaluant l’efficacité et la sécurité d’elafibranor 120 mg versus placebo chez des patients atteints de stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et de fibrose. RESOLVE-IT est une étude multicentrique, randomisée, en double-aveugle, versus placebo, avec deux groupes, et sur 12 semaines (jusqu’à l’analyse intermédiaire). Elle est conduite sous Subpart H (FDA) et Conditional Approval (EMA). La durée du traitement jusqu’à l’analyse intermédiaire pour l’approbation accélérée est de 72 semaines.
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
On comprends que GENFIT va étudier de très très près les résultats , il y a un hic la ama .
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eumenides dans GENFIT - Il y a 6 mois arrow option
Belle hausse encore ce jour après la belle hausse hier , première fois en 2020 deux hausses avec plus d'un million de titres jour , macd au nod nord , idem momentum , dommage le gros hors boll sup de plus d'un euro c'est énorme , mai approche à grand pas et le résultat intermédiaire arrive en mai dixit la direction de genfit " Résultats intermédiaires de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT attendus d’ici fin mai 2020...Lire la suite
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eumenides - Il y a 6 mois arrow option
Troisième hors boll de suite ? on dirait , belle semaine pour genfit après la rupture de la grosse R hier , à suivre...
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Genfit se porte bien , il reste juste à casser 20.40 maintenant et demain commence le mois de mai et la new tant attendue
08/04/2020 | 22:40
Résultats intermédiaires de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT attendus d’ici fin mai 2020
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Vraiment dommage de repasser sous l'ancienne R 19.90 en clôture ce soir , il faut vite repasser 19.90 , on évite de peu l'englobante baissière ouf, genfit reste haussier et ce mois de mai on attends " Résultats intermédiaires de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Décidément la R 19.90 casse en journée plusieurs fois mais pas en clôture , macd casse sa ligne froide depuis deux jours , il faut repasser la ligne froide et casser cette R 19.90 pour enfin revoir les 20 euros et les 22 euros d'avant le 11 juin 2019 suite à l'annonce d'un abandon d'une étude nash d'une entreprise américaine , un comble alors que genfit est numéro un ou deux selon pour les scientifiques dans la nash .

La biotech genfit chute dans le sillage de son concurrent américain Cymabay , après que celui-ci ait dévoilé des résultats négatifs pour une étude clinique dans le traitement de la maladie du foie NASH.
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Game over genfit , les fonds propres plus haut que la valorisation ce soir ? bon courage à tous , deg de deg je suis mais c'est toujours un pari une bio mais très décevant vu les résultats précédents qui ne laissaient pas entrevoir cette catastrophe avec un placebo très haut , trop haut même ?? enquête dessus il va y avoir .
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
La conf call de ce matin dit que les résultats du bras placebo semble " suspect " , affaire à suivre mais cela va être long de disséquer 100% des résultats .
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
Un début de réponse , les lecteurs de biopsie, genfit va revoir toutes les données .
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
La conf call de ce matin :
Très confiant sur la PBC, Nis4 a fort potentiel :))
po de ouf passe de 20 cts à 2 + . 500 000 vente 100 000 achat la , elle va pas cotée à 9 h c'est sur .
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eumenides - Il y a 5 mois arrow option
5 euros plus bas et la 7.35 , la vente en mode panique c'est jamais bon .
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nicoton dans GENFIT - Il y a 5 mois arrow option
Bonsoir, Voici une bonne synthese de l evolution des activités et de la date fatidique du 31 Mai qui approche à grand pas, je vous souhaite une bonne lecture https://ruedelabiotechnologie.wordpress.com/2020/05/
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xxxxxxxy dans GENFIT - Il y a 7 mois arrow option
nous on ruiné ces fumiers….
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Marny dans GENFIT - Il y a 7 mois arrow option
Arrêtez de spolier vos actionnaires...
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Marny dans GENFIT - Il y a 7 mois arrow option
Genfit sanctionné ? Laissez moi rire... Ils rachètent leurs actions au meilleur prix... Quelle sanction.!
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Marny - Il y a 7 mois arrow option
Puis vient la publication... Et voilà, dans la popoche.
  
  
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calcucius dans GENFIT - Il y a 8 mois arrow option
Achat 15,70 stop si cloture sous 15,00 objectif 23,00
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Marny dans GENFIT - Il y a 8 mois arrow option
Le compteur s'affole pour Genfit...les résultat intermédiaires sont attendus et les rats quittent le navire. Ils vont être déçus. 100% confiant.
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Nostromo11 dans GENFIT - Il y a 10 mois arrow option
Prigent le DG sur B&Vie parle d'un marché diagnostique aux USA de 30M d'individus à raison de 200$ le test. Ca fait tt de même un marché cible de 6Mds$...! On a une concurrence via l'imagerie mais au vu de ce qui est établi par le biais de ce procédé pour valider des chiffres de biotechs en phases cliniques, on peut se demander quel est l'intéret de cet usage alors que ces chiffres sont quasi jamais retrouvés quand les...Lire la suite
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AJ5ddbcfca8ff04 participe à cette discussion
AJ5ddbcfca8ff04 - Il y a 10 mois arrow option
Bonjour
Très bon commentaire mais tout de même beaucoup de flou. Personne ne comprend .....et quand il y a du flou, il y a toujours un loup. A suivre
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Nostromo11 - Il y a 10 mois arrow option
bonjour AJ5, oui le loup pour le moment c'est l'échec du Seladelpar de Cymabay, basé sur les PPar. Le lien avec Genfit est vite fait et ne donne pas une bonne pub sur cette approche Nash. Vient ensuite l'efficacité de l'élafibranor qui reste en échec phII avant redesign de l'étude en cours. Mais je ne vois pas trop pourquoi l'efficacité ne serait au moins élgale à celle enregistrée précédemment s'agissant des score nas 3/4.
L'aspect chronique obligeant un traitement durable, j'ai au contraire le sentiment que l'elafibranor ne peut que conforter les relevés cliniques acquis.
Je n'oublie pas aussi le poids des fonds short sur le titre ni le contexte pionnier de la nash.
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letraderpa dans GENFIT - Il y a 10 mois arrow option
Il est trop fort ce Chéron : + 5 % à -7% mais ce sont pas les news mais surtout la tendance qui fait le chuter le cours... :-).
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razorfish participe à cette discussion
razorfish - Il y a 10 mois arrow option
@ letraderpa

Il n’a jamais dit « pas les news » « surtout la tendance » mais plutôt « les news » « mais aussi la tendance ». Merci d’être précis.
  
  
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devois dans GENFIT - Il y a 11 mois arrow option
a 200 euros en 2021 GENFIT : LE COURS POURRAIT FRÔLER 200 EUROS À HORIZON 2021 mardi 14 novembre 2017 à 18h10 BFM Bourse) - CM-CIC a ajusté mardi sa valorisation de Genfit à 56 euros par action s’élèverait à 196 euros par action, soit 9 fois le cours actuel", conclut le courtier. F. B. - ©2019 BFM BourseLire la suite
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eumenides dans GENFIT - Il y a 11 mois arrow option
Tic tac pour genfit qui avance ses pions mieux que le cours n'avance , par contre cela fait du bien de voir les vadeurs en panique . Selon des analystes la fda pourrait donner le feu vert en T 4 2020 ou T 1 2021 .
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eumenides dans GENFIT - Il y a 11 mois arrow option
New ce jour pour genfit . Reçu mail cette après midi de genfit sur cela Après le massacre de 22 euros à 13 euros j'espère qu'on va revoir les 22 et + avant fin 2019 :)) GENFIT : Résultats d’une étude avec NIS4, outil de diagnostic expérimental non invasif de la NASH, présentés à l’AASLD 2019 GENFIT : Résultats d’une étude avec NIS4, outil de diagnostic expérimental non...Lire la suite
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eumenides - Il y a 11 mois arrow option
Les résultats démontrent que chez les patients de la cohorte 1, le diabète de type 2 est lié à une prévalence accrue de NASH active (NAS­>4) avec fibrose significative (F>2), soit un risque accru de progression vers des complications hépatiques sévères. La probabilité d’avoir NAS>4 avec F>2 augmente avec le nombre de médicaments antidiabétiques pris par les patients pour contrôler leur glycémie, quelle que soit la classe d’antidiabétique utilisée, et qu’il s’agisse ou non de médicaments à base d’insuline. Les résultats soulignent le besoin accru d’une surveillance active des lésions hépatiques chez les patients atteints de diabète de type 2, afin de mieux identifier ceux devant faire l’objet d’une intervention thérapeutique pour éviter l’évolution vers des complications hépatiques sévères.
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eumenides - Il y a 11 mois arrow option
Les résultats démontrent que chez les patients de la cohorte 1, le diabète de type 2 est lié à une prévalence accrue de NASH active (NAS­>4) avec fibrose significative (F>2), soit un risque accru de progression vers des complications hépatiques sévères. La probabilité d’avoir NAS>4 avec F>2 augmente avec le nombre de médicaments antidiabétiques pris par les patients pour contrôler leur glycémie, quelle que soit la classe d’antidiabétique utilisée, et qu’il s’agisse ou non de médicaments à base d’insuline. Les résultats soulignent le besoin accru d’une surveillance active des lésions hépatiques chez les patients atteints de diabète de type 2, afin de mieux identifier ceux devant faire l’objet d’une intervention thérapeutique pour éviter l’évolution vers des complications hépatiques sévères.
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eumenides - Il y a 11 mois arrow option
Les résultats issus de la cohorte 2 démontrent par ailleurs que NIS4 présente une meilleure performance diagnostique de la NASH (NAS>4) avec fibrose significative (F>2) chez les patients atteints de diabète de type 2, comparé aux outils non-invasifs disponibles. Plus spécifiquement, NIS4 a démontré une performance AUROC (Area Under Receiver Operating Characteristic) de 0.801 [0.748; 0.854] (p<0.01), ce qui est statistiquement supérieur à FIB41 (0.704 [0.641; 0.767]), NFS2 (0.597; [0.527; 0.667]), ELF3 (0.704. [0.642; 0.766]) et Fibromètre (0.678, [0.613; 0.743]). NIS4 démontre donc une bonne performance diagnostique et permet d’identifier avec précision la NASH (NAS>4) avec fibrose significative (F>2) chez les patients atteints de diabète de type 2.
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eumenides - Il y a 11 mois arrow option
Ces résultats confirment la supériorité potentielle de NIS4 – notre outil diagnostic développé en interne et reposant sur 4 biomarqueurs – dans le diagnostic de la NASH avec fibrose, avec une sensibilité et une spécificité statistiques supérieures également observées chez les patients atteints de diabète de type 2 », a indiqué Suneil Hosmane, Ph.D., Directeur Diagnostic Monde chez GENFIT. « Notre recherche dans ce domaine souligne notre engagement pour améliorer le diagnostic et le traitement des patients atteints de NASH, une malade grave et potentiellement mortelle, dont la prévalence est en constante augmentation, mais qui reste pourtant toujours largement sous-diagnostiquée. »

« Les résultats présentés aujourd’hui constituent une excellente nouvelle pour les chercheurs, cliniciens et individus à risque de développer une NASH. Ce test simple sera essentiel dans le parcours des patients NASH et apportera aux médecins un outil qui leur permettra d’identifier ceux nécessitant une intervention thérapeutique » a ajouté Stephen Harrison, auteur de l’étude et Directeur Médical du Pinnacle Clinical Research. « Bien que la biopsie du foie reste aujourd’hui la référence clinique pour le diagnostic, elle n’en demeure pas moins une procédure invasive qui peut provoquer des douleurs et un inconfort pour les patients, voire engendrer des complications graves. Il n’existe aujourd’hui pas de tests non-invasifs approuvés spécifiquement dans la NASH, qui devrait bientôt devenir la première cause de transplantation hépatique ».
  
  
eumenides - Il y a 11 mois arrow option
À PROPOS DE NIS4

GENFIT développe un test de diagnostic in vitro (IVD) afin d’identifier les patients atteints de NASH avec fibrose (F>2), qui sont la cible des essais cliniques actuellement en cours dans la NASH. Le programme NIS4 est basé sur la découverte en interne d’un algorithme de quatre biomarqueurs avec pour objectif la commercialisation du test qui a vocation à devenir une alternative à la biopsie hépatique. En janvier 2019, GENFIT a signé un accord de licence avec LabCorp® pour déployer l’outil diagnostic dans le domaine de la recherche clinique, et prévoit de déposer une demande officielle de commercialisation auprès de la FDA en 2020.

À PROPOS DE LA NASH

La « NASH » est une maladie du foie qui associe une accumulation de graisse dans le foie (gouttelettes de lipides), une inflammation et une dégénérescence des cellules hépatiques. La maladie est associée à un risque élevé de progression vers la cirrhose, un état correspondant à une fonction hépatique détériorée, conduisant à une insuffisance hépatique et potentiellement au cancer du foie. La NASH est une maladie grave qui ne présente souvent aucuns symptômes à ses débuts, mais qui peut évoluer vers la cirrhose, le cancer, la transplantation hépatique et des maladies cardiovasculaires si elle n’est pas traitée. La prévalence de la NASH augmente rapidement en raison de la double épidémie de diabète et d’obésité, et l’on estime qu’elle affecte jusqu’à 12% de la population aux Etats Unis et 6% dans le monde.
  
  
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eumenides - Il y a 11 mois arrow option
Très très rare une publication un dimanche , sacrément importante cette bonne new, demain cela sent le gap :)):
Bonne soirée aux actionnaires :))
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pauperum dans GENFIT - Il y a 1 an arrow option
Ou est passé le forum sur Genfit, profil bas .
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pauperum dans GENFIT - Il y a 1 an arrow option
Encore baissière jusqu'a quand ?
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Graphique GENFIT
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GENFIT : Graphique analyse technique GENFIT | GNFT | FR0004163111 | Zone bourse
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