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Sanofi: la Commission européenne approuve le Dupixent pour traiter l'asthme sévère

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07/05/2019 | 15:45

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi avoir reçu l'approbation de la Commission européenne pour son médicament Dupixent dans le traitement de l'asthme sévère chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.

L'indication accordée par la Commission concerne "le traitement adjuvant d'entretien de l'asthme sévère caractérisé par une inflammation de type 2", les symptômes de l'asthme sévère incluant "la toux, une respiration sifflante et des difficultés respiratoires qui exposent les patients à des crises sévères pouvant nécessiter des consultations aux urgences ou des hospitalisation", a précisé Sanofi dans un communiqué.

"L'inflammation de type 2 est responsable de plusieurs des principaux symptômes de l'asthme et Dupixent est le premier et le seul médicament approuvé dans l'Union européenne pour le traitement de l'asthme sévère caractérisé par la présence de multiples biomarqueurs immunologiques de type 2", a souligné le docteur George D. Yancopoulos, Ph.D., président et directeur scientifique de Regeneron, le partenaire américain de Sanofi.

Le Dupixent est désormais approuvé dans l'Union européenne pour le traitement de l'asthme et de la dermatite atopique, une maladie inflammatoire chronique de la peau.

-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: LBO

Agefi-Dow Jones The financial newswire

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