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Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Euronext Paris  >  Poxel    POXEL   FR0012432516

POXEL

(POXEL)
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28/05/2020 29/05/2020 01/06/2020 02/06/2020 03/06/2020 Date
8.23(c) 8.3(c) 8.49(c) 8.53(c) 7.8(c) Dernier
117 698 76 212 84 427 75 059 324 032 Volume
+0.37% +0.85% +2.29% +0.47% -8.56% Variation
Plus de cotations
Données financières
CA 2020 35,0 M 39,3 M -
Résultat net 2020 -13,5 M -15,1 M -
Trésorerie nette 2020 3,71 M 4,17 M -
PER 2020 -15,6x
Rendement 2020 -
CA 2021 81,8 M 91,8 M -
Résultat net 2021 -1,19 M -1,33 M -
Trésorerie nette 2021 17,8 M 20,0 M -
PER 2021 -196x
Rendement 2021 -
Capitalisation 222 M 249 M -
VE / CA 2020 6,23x
VE / CA 2021 2,49x
Nbr Employés 47
Flottant 81,9%
Plus de Données financières
Profil société
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement des maladies métaboliques, en particulier du diabète de type2. A fin 2018, le groupe dispose d'un portefeuille de 3 produits en phase de développement clinique dont 1 en phase III (l'Imeglimine pour le traitement du diabète de type 2 et ses pathologies associées) et 2 en phase 2 (le PXL770 et le PXL065... 
Plus d'informations sur la société
Notations Surperformance© pour Poxel
Note Trading : Note Investissement : -
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Nostromo11 dans POXEL - Il y a 2 semaines arrow option
Nash piège à con. Genfit vient de se casser les dents sur son élifibranor, et pas qu'un peu ! une authentique cata qui fait de la molécule une m..de peu commune. Avec un taux de réponse observé dans le bras elafibranor de 19,2%, contre 14,7% dans le bras placebo c'est sans appel. Concernant le 2nd critère de fibrose, très important aussi c'est encore pire avec 24,5% ds le bras elafibranor vs 22,4% dans le bras placebo. Le 3eme...Lire la suite
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invest1982 dans POXEL - Il y a 2 mois arrow option
communication catastrophique hier. Que d'imprécisions, d'hésitations, quelle absence de transparence. Impossible de valoriser correctement la société dans ces conditions.
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Nostromo11 dans POXEL - Il y a 4 mois arrow option
extraits permettant d'appréhender un peu plus la pioglitazone vs PLX065 : "une étude de toxicité de 13 semaines à doses répétées chez le chien comparant le PXL065 à la pioglitazone. Le PXL065 a mis en évidence un profil de sécurité améliorée par rapport à la pioglitazone. L’étude soutient également le fait que la S-pioglitazone est responsable des effets toxiques...Lire la suite
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Nostromo11 - Il y a 4 mois arrow option
suite :
"L’efficacité thérapeutique de la pioglitazone (Actos*), un médicament autorisé pour le traitement du diabète de type 2, a été démontrée dans le traitement de la NASH, même chez des patients avec une fibrose à un stade avancé.
l’exposition à la R-pioglitazone obtenue avec la dose de 15 mg de PXL065 est similaire à celle obtenue avec 45 mg de la molécule mère, la pioglitazone (Actos®*), ce qui suggère une efficacité similaire, associée à moins d’effets secondaires (notamment une prise de poids et une rétention hydrique limitées)."

"Le PXL065 offre une nouvelle approche pour le traitement de la NASH et pourrait potentiellement conserver les bénéfices pharmacologiques de la Pioglitazone, tels qu’une réduction de la stéatose, de l’inflammation, du ballonnement des hépatocytes, et de la fibrose dans le foie, tout en réduisant les effets secondaires associés au récepteur PPARγ, qui semblent être associés au stéréoisomère S de la pioglitazone."

=> j'aime bien le commentaire "réduction...de la fibrose".
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
  
  
Nostromo11 - Il y a 4 mois arrow option
2017.12.001. Epub 2017 Dec 7.
Response to Pioglitazone in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis With vs Without Type 2 Diabetes.
METHODS:
We performed a prospective study of adults with biopsy-proven NASH (52 with type 2 diabetes and 49 with prediabetes)
RESULTS:
The primary outcome was met by 48% of patients with type 2 diabetes vs 46% without diabetes. Resolution of NASH was achieved in 44% of patients with type 2 diabetes vs 26% without diabetes. A significant reduction in fibrosis, from baseline, was observed only in patients with type 2 diabetes (P = .035). Intrahepatic triglyceride content was reduced by 11% ± 2% in patients with diabetes vs a reduction of 9% ± 2% in patients without diabetes (P = .62); the plasma level of alanine aminotransferase was reduced by 50 ± 10 U/L in patients with diabetes vs a reduction of 36 ± 5 U/L in patients without diabetes (P = .22). Pioglitazone was associated with a significantly greater insulin sensitivity in adipose tissue of patients with diabetes vs without diabetes (P < .001), but nonsignificant differences in responses in hepatic
CONCLUSIONS:
In a prospective study, we found pioglitazone to be effective in patients with and without type 2 diabetes. However, pioglitazone reduced liver fibrosis and increased adipose tissue insulin sensitivity at significantly greater levels in patients with type 2 diabetes than in patients with prediabetes.

=> je comprends les P value mais ceux mentionnant P=.35 .62.
si quelqu'un peut apporter un éclairage...:-)
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
  
  
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Nostromo11 - Il y a 4 mois arrow option
suite de la suite
"Long-Term Pioglitazone Treatment for Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis and Prediabetes or Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized Trial
Participants:
Patients (n = 101) with prediabetes or T2DM and biopsy-proven NASH were recruited from the general population and outpatient clinics.
Intervention:
All patients were prescribed a hypocaloric diet (500–kcal/d deficit from weight-maintaining caloric intake) and then randomly assigned to pioglitazone, 45 mg/d, or placebo for 18 months, followed by an 18-month open-label phase with pioglitazone treatment.
Results:
Among patients randomly assigned to pioglitazone, 58% achieved the primary outcome (treatment difference, 41 percentage points [95% CI, 23 to 59 percentage points]) and 51% had resolution of NASH (treatment difference, 32 percentage points [CI, 13 to 51 percentage points]) (P < 0.001 for each). Pioglitazone treatment also was associated with improvement in individual histologic scores, including the fibrosis score (treatment difference, −0.5 [CI, −0.9 to 0.0]; P = 0.039); reduced hepatic triglyceride content from 19% to 7% (treatment difference, −7 percentage points [CI, −10 to −4 percentage points]; P < 0.001); and improved adipose tissue, hepatic, and muscle insulin sensitivity (P < 0.001 vs. placebo for all). All 18-month metabolic and histologic improvements persisted over 36 months of therapy. The overall rate of adverse events did not differ between groups, although weight gain was greater with pioglitazone (2.5 kg vs. placebo).
Limitation:
Single-center study.
Conclusion:
Long-term pioglitazone treatment is safe and effective in patients with prediabetes or T2DM and NASH."

=> un seul centre d'étude, bon ca ne peut être qualifié d'homogène (lol) mais tt de même.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
  
  
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Graphique POXEL
Durée : Période :
Poxel : Graphique analyse technique Poxel | POXEL | FR0012432516 | Zone bourse
Tendances analyse technique POXEL
Court TermeMoyen TermeLong Terme
TendancesNeutreNeutreNeutre
Evolution du Compte de Résultat
Consensus
Vente
Achat
Recommandation moyenne ACHETER
Nombre d'Analystes 3
Objectif de cours Moyen 16,47 €
Dernier Cours de Cloture 7,80 €
Ecart / Objectif Haut 153%
Ecart / Objectif Moyen 111%
Ecart / Objectif Bas 75,6%
Révisions de BNA
Dirigeants
Nom Titre
Thomas Kuhn Chief Executive Officer & Director
Pierre Legault Chairman
Sebastien Bolze COO, EVP-Non Clinical & Manufacturing Operations
Anne Renevot Chief Financial Officer
Sophie Hallakou-Bozec Senior Vice President-Research & Development
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
POXEL-36.07%271
GILEAD SCIENCES12.74%91 895
VERTEX PHARMACEUTICALS29.83%73 705
REGENERON PHARMACEUTICALS64.50%70 764
WUXI APPTEC CO., LTD.22.32%25 389
GENMAB A/S33.95%19 425