Connexion
E-mail
Mot de passe
Retenir
Mot de passe oublié ?
Devenir membre gratuitement
Inscription
Inscription
Devenir membre
Inscription gratuite
Devenir client
Découvrez nos services
Paramètres
Paramètres
Cotations dynamiques 
OFFON

Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Swiss Exchange  >  Novartis    NOVN   CH0012005267

NOVARTIS

(NOVN)
  Rapport  
SynthèseCotationsGraphiquesActualitésNotationsAgendaSociétéFinancesConsensusRévisionsDérivésFondsCommunauté 
SynthèseToute l'actualitéCommuniquésPublications officiellesActualités du secteurAnalyses ZonebourseRecommandations des analystes

GNW: De nouvelles analyses ont montré qu'Entresto(TM), médicament de Novartis,

share with twitter share with LinkedIn share with facebook
share via e-mail
0
02/04/2016 | 17:01

réduit le nombre de décès cardiovasculaires et d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque, apportant systématiquement...

Novartis International AG /
De nouvelles analyses ont montré qu'Entresto(TM), médicament de Novartis, réduit 
le nombre de décès cardiovasculaires et d'hospitalisations pour insuffisance 
cardiaque, apportant systématiquement... 
. Est traité et transmis par NASDAQ OMX Corporate Solutions.
L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. 

De nouvelles analyses ont montré qu'Entresto((TM)), médicament de Novartis,
réduit le nombre de décès cardiovasculaires et d'hospitalisations pour
insuffisance cardiaque, apportant systématiquement des bénéfices aux patients
atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite, qu'ils aient ou
non déjà été hospitalisés pour insuffisance cardiaque et quel que soit leur
traitement de fond.

  * L'analyse a démontré qu'Entresto est bénéfique tant pour les patients
    considérés comme cliniquement stables, sans antécédents ou présentant
    uniquement des antécédents de longue date d'hospitalisation pour
    insuffisance cardiaque, que pour les patients les moins stables
    (hospitalisation pour insuffisance cardiaque dans les trois mois suivant le
    début de l'étude).[1]

  * Pour un peu plus de la moitié des patients considérés comme cliniquement
    stables ayant présenté un événement, le premier événement a été le décès
    cardiovasculaire[1].

  * Une deuxième analyse a révélé une baisse d'environ 20 % des décès
    cardiovasculaires ou des hospitalisations pour insuffisance cardiaque chez
    les patients prenant Entresto par rapport aux patients prenant de
    l'énalapril, quel que soit leur traitement de fond[1],[2]

Bâle  (Suisse), le  2 avril 2016 - Novartis a  annoncé aujourd'hui  de nouvelles
analyses   des   données   de  l'étude  PARADIGM-HF  montrant  qu'Entresto((TM))
(sacubitril/valsartan)  s'est systématiquement avéré bénéfique pour les patients
souffrant  d'insuffisance cardiaque  à fraction  d'éjection réduite,  même s'ils
sont  considérés comme cliniquement stables et  quel que soit leur traitement de
fond[1],[2].

Une  analyse portant sur les  patients de l'étude PARADIGM-HF  a permis de tirer
les conclusions suivantes :
  * Même les patients considérés comme cliniquement stables - c'est-à-dire sans
    antécédents ou ayant des antécédents de longue date d'hospitalisation pour
    insuffisance cardiaque - présentaient toujours un risque d'événement
    clinique grave.
  * Dans l'analyse, plus d'un tiers des patients ont été identifiés comme
    cliniquement stables ; parmi eux, 20 % ont présenté un événement constituant
    le critère d'évaluation primaire (décès cardiovasculaire ou hospitalisation
    pour insuffisance cardiaque).[1] Chez 51 % de ces patients, le premier
    événement a été le décès cardiovasculaire.
  * De plus, l'analyse a permis de déterminer qu'Entresto est bénéfique tant
    pour les patients considérés comme cliniquement stables que pour les
    patients les moins stables (hospitalisation pour insuffisance cardiaque dans
    les trois mois suivant le début de l'analyse)[1].
  * Dans les deux groupes, une baisse de 20 % ou plus des décès
    cardiovasculaires ou des hospitalisations pour insuffisance cardiaque a été
    enregistrée chez les patients prenant Entresto par rapport aux patients
    prenant de l'énalapril[1].

" Cette  nouvelle  analyse  montre  que  les  patients  souffrant d'insuffisance
cardiaque  ne sont jamais réellement  stables, car dans la  majorité des cas, le
premier  événement  clinique  a  été  le  décès.  On  ne  peut  pas se permettre
d'attendre  que l'état des  patients s'aggrave pour  les mettre sous Entresto et
améliorer leurs chances d'allonger leur durée de vie, a expliqué Vas Narasimhan,
Global  Head, Drug Development  and Chief Medical  Officer. Ces données montrent
également  que la  prise d'Entresto  a entraîné  une baisse  de 20 % ou plus des
décès cardiovasculaires et des hospitalisations pour insuffisance cardiaque chez
les  patients souffrant d'une  fraction d'éjection réduite,  y compris chez ceux
considérés comme cliniquement stables, quel que soit leur traitement de fond. "

Dans une autre analyse de l'étude PARADIGM-HF, Entresto a montré les résultats
suivants :

  * Bénéfices systématiques chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque
    avec fraction d'éjection réduite, diminuant d'environ 20 % le risque de
    décès cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque par
    rapport aux patients prenant de l'énalapril, quel que soit le traitement de
    fond[2].
  * Ces bénéfices ont été observés pour Entresto chez des patients prenant des
    doses plus ou moins élevées de bêtas-bloquants, ayant ou non un
    défibrillateur automatique implantable (DAI) ou un resynchronisateur-
    défibrillateur - deux systèmes de traitement de l'insuffisance cardiaque
    fréquemment utilisés - ainsi que chez des patients prenant des antagonistes
    du récepteur minéralocorticoïde (ARM)[2].

Les analyses sont tirées de l'étude PARADIGM-HF, le plus grand essai clinique
jamais effectué sur l'insuffisance cardiaque, et comparent Entresto au
traitement de référence actuel[3] ; elles sont présentées au 65(e) congrès
scientifique annuel de l'American College of Cardiology à Chicago.

A propos de l'insuffisance cardiaque
Maladie  invalidante et potentiellement mortelle  qui touche près de 6 millions
d'Américains,  l'insuffisance cardiaque est  la première cause d'hospitalisation
chez  les Américains de  plus de 65 ans[4],[5]. Environ  la moitié des personnes
concernées   présentent   une   forme  d'insuffisance  cardiaque  avec  fraction
d'éjection  réduite[6]. La  réduction de  la fraction  d'éjection indique que le
coeur  ne se contracte pas assez efficacement  et que la quantité de sang pompée
est  moindre[7]. L'insuffisance cardiaque représente  pour les systèmes de santé
une charge financière majeure et croissante qui dépasse actuellement, aux Etats-
Unis, USD 30 milliards en coûts directs et indirects[4],[8].
A propos d'Entresto
Entresto est un médicament à prise biquotidienne qui diminue le travail du coeur
chez  les patients atteints  d'insuffisance cardiaque. Il  améliore les systèmes
neurohormonaux  de protection du  coeur tout en  supprimant les effets nocifs de
l'activité  excessive du système  rénine-angiotensine-aldostérone[9]. Les autres
médicaments  contre  l'insuffisance  cardiaque  inhibent  uniquement  les effets
nocifs  de l'activité excessive  du système rénine-angiotensine-aldostérone[10].
Entresto   contient  la  nouvelle  molécule  sacubitril,  un  inhibiteur  de  la
néprilysine,    et    du   valsartan,   un   antagoniste   des   récepteurs   de
l'angiotensine[9].

Entresto  est homologué pour le traitement des patients souffrant d'insuffisance
cardiaque  chronique à fraction d'éjection  réduite dans plus de 50 marchés dans
le monde.

Entresto est indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque (classes
NYHA II-IV) chez les patients atteints de dysfonction systolique. Il a été
montré qu'Entresto diminue le taux de décès cardiovasculaires et
d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque par rapport à l'énalapril.
Il a également été montré qu'Entresto diminue le taux de mortalité toutes causes
confondues  par rapport à l'énalapril. Aux Etats-Unis, Entresto est indiqué pour
réduire   le   risque   de  décès  cardiovasculaire  et  d'hospitalisation  pour
insuffisance  cardiaque  chez  les  patients  souffrant d'insuffisance cardiaque
chronique (classes NYHA II-IV) et d'une fraction d'éjection réduite[9]. Entresto
est   habituellement   administré   conjointement   à  d'autres  traitements  de
l'insuffisance  cardiaque, à la place d'un  inhibiteur de l'enzyme de conversion
de   l'angiotensine   (ECA)   ou   d'autres   antagonistes   des  récepteurs  de
l'angiotensine (ARA).

Entresto  est  indiqué  chez  l'adulte  dans  le  traitement  de  l'insuffisance
cardiaque chronique symptomatique avec fraction d'éjection réduite.

Décharge
Le présent communiqué contient des déclarations de nature prospective exprimées,
soit par des termes tels que " sont présentés " ou des expressions similaires,
soit par des considérations explicites ou implicites relatives à de nouvelles
indications potentielles ou de nouveaux descriptifs d'Entresto, ou à des revenus
futurs potentiels d'Entresto. Il convient de ne pas se fier outre mesure à ces
déclarations. Ces déclarations de nature prospective se fondent sur les points
de vue et les attentes actuels de la direction concernant des événements futurs
et sont associées à un niveau significatif de risques et d'incertitudes connus
et inconnus. Si l'un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se
concrétisaient, ou si les hypothèses sous-jacentes se révélaient fausses, les
résultats actuels pourraient différer grandement de ceux indiqués dans ces
déclarations de nature prospective. Rien ne permet d'affirmer qu'Entresto fera
l'objet d'une demande ou d'une homologation pour d'autres indications ou
descriptifs, ou à une date quelconque, ni de garantir qu'Entresto sera un succès
commercial à l'avenir. Les attentes de la direction concernant Entresto
pourraient être affectées notamment par les incertitudes inhérentes à la
recherche et développement, y compris des résultats inattendus des essais
cliniques ou des analyses complémentaires de données cliniques existantes ; par
des interventions imprévues des instances de réglementation ou des retards ou
encore les réglementations gouvernementales en général ; par la capacité de la
Société à obtenir et conserver une protection en matière de propriété
intellectuelle ; par les conditions économiques et industrielles en général ;
par les tendances générales à la maîtrise des coûts médicaux, notamment par les
pressions actuelles en matière de fixation des prix ; par des problèmes de
sécurité inattendus, par des problèmes de fabrication ou de qualité inattendus,
ainsi que par d'autres risques et facteurs définis dans le formulaire 20-F
déposé par Novartis AG auprès des autorités de surveillance boursière des Etats-
Unis (US Securities and Exchange Commission). Novartis fournit les informations
contenues dans le présent communiqué de presse à la date d'aujourd'hui et n'est
pas tenu de mettre à jour les déclarations prospectives y figurant au vu de
nouvelles informations, de futurs événements ou autres.

A propos de Novartis
Novartis propose des solutions de santé innovantes adaptées aux besoins
changeants des patients et des sociétés. Basé à Bâle, en Suisse, Novartis offre
un portefeuille diversifié qui satisfait ces exigences le mieux possible :
médicaments innovants, soins ophtalmologiques et produits pharmaceutiques
génériques économiques. Novartis est la seule société mondiale à bénéficier
d'une position de leader dans ces domaines. En 2015, le Groupe a réalisé un
chiffre d'affaires net d'USD 49,4 milliards, alors que ses dépenses en recherche
et développement s'élevaient à environ USD 8,9 milliards (USD 8,7 milliards hors
pertes de valeur et amortissements). Les sociétés du Groupe Novartis emploient
quelque 119 000 collaborateurs équivalents temps plein et les produits de
Novartis sont disponibles dans plus de 180 pays à travers le monde. Pour plus
d'informations, veuillez consulter le site Internet http://www.novartis.com.

Novartis  est  présent  sur  Twitter.  Pour  vous  tenir  informé  sur Novartis,
enregistrez-vous sur http://twitter.com/novartis.

Références
[1] Solomon S. Efficacy of Sacubitril/Valsartan Relative to a Prior
Decompensation in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction: The
PARADIGM-HF Trial [manuscript]. American College of Cardiology's 65th Annual
Scientific Session & Expo; Chicago, IL, USA.
[2] McMurray JJV. Consistent Benefit Of Sacubitril/valsartan Over Enalapril,
Irrespective Of Background Therapy In Paradigm-hf [abstract]. American College
of Cardiology's 65th Annual Scientific Session & Expo; Chicago, IL, USA.
[3] McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al. Baseline characteristics and
treatment of patients in prospective comparison of ARNI with ACEI to determine
impact on global mortality and morbidity in heart failure trial (PARADIGM-HF).
Eur J Heart Fail. 2014;16(7):817-25.
[4] Mozaffarian D, Benjamin EJ, Go AS, et al. Heart Disease and Stroke
Statistics-2016 Update: A report from the American Heart Association.
Circulation. 2015; 132:000-000. doi: 10.1161/CIR.0000000000000350.
[5] Wier LM, Pfuntner A, Maeda J, et al. HCUP facts and figures: statistics on
hospital-based care in the United States, 2009. Rockville, MD: Agency for
Healthcare Research and Quality, 2011.
[6] Owan TE, Hodge DO, Herges RM, et al. Trends in prevalence and outcome of
heart failure with preserved ejection fraction. N Engl J Med. 2006;355:251-259.
[7] Ejection Fraction Heart Failure Measurement. American Heart Association
Website.http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HeartFailure/SymptomsDiagnosiso
fHeartFailure/Ejection-Fraction-Heart-Failure-
Measurement_UCM_306339_Article.jsp. Published March 24, 2015. Accessed March
10, 2016.
[8] Heidenreich PA, Albert NM, Allen LA, et al. Forecasting the impact of heart
failure in the United States: a policy statement from the American Heart
Association. Circ Heart Fail. 2013;6:606-619.
[9] Entresto Prescribing Information.
[10] Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the
management of heart failure: A report of the American College of Cardiology
Foundation/American Heart Association task force on practice guidelines.
Circulation. 2013;128:e240-e327
###

Novartis Media Relations

  Ligne centrale des médias : +41 61 324 2200

  Eric Althoff
  Novartis Global Media Relations
  +41 61 324 7999 (ligne directe)
  +41 79 593 4202 (portable)
  eric.althoff@novartis.com


E-mail : media.relations@novartis.com

Novartis Investor Relations

 Ligne centrale :      +41 61 324 7944

 Samir Shah            +41 61 324 7944   Amérique du
                                         Nord :

 Pierre-Michel Bringer +41 61 324 1065   Richard Pulik   +1 212 830 2448

 Thomas Hungerbuehler  +41 61 324 8425   Sloan Pavsner   +1 212 830 2417

 Isabella Zinck        +41 61 324 7188



 E-mail :                                E-mail :
 investor.relations@novartis.com         investor.relations@novartis.com



Communiqué aux médias (PDF): 
http://hugin.info/134323/R/1999977/737632.pdf



This announcement is distributed by GlobeNewswire on behalf of 
GlobeNewswire clients. The owner of this announcement warrants that: 
(i) the releases contained herein are protected by copyright and 
    other applicable laws; and 
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and 
     originality of the information contained therein. 
    
Source: Novartis International AG via GlobeNewswire
[HUG#1999977]

 --- Fin de Message --- 

Novartis International AG
P.O. Box Bâle Suisse

WKN: 904278;ISIN: CH0012005267; 
share with twitter share with LinkedIn share with facebook
share via e-mail
0
Réagir à cet article
Réagir le premier
Publier
loader
Toute l'actualité sur NOVARTIS
06/12Bourse Zurich: les indices terminent une semaine mouvementée dans le vert
AW
06/12Bourse Zurich: emmenés par Swiss Re, les indices maintiennent le bon cap
AW
06/12Bourse Zurich: Swiss Re rassure, nonobstant le conflit commercial
AW
06/12BOURSE DE PARIS : Tout est sous contrôle ?
06/12Bourse Zurich: Swiss Re et Roche assurent le plein de confiance
AW
06/12EN DIRECT DES MARCHES : Tarkett, Ipsen, Airbus, Engie, Vinci, Saudi Aramco, S..
06/12NOVARTIS : résultats d'essais cliniques pour l'asthme
CF
06/12Novartis revendique un succès clinique contre l'asthme
AW
05/12La FDA homologue des génériques de Gilenya de Novartis
AW
05/12Bourse Zurich: le SMI ne parvient pas à se maintenir au-dessus des 10'400
AW
Plus d'actualités
Recommandations des analystes sur NOVARTIS
Plus de recommandations
Données financières (USD)
CA 2019 47 771 M
EBIT 2019 14 144 M
Résultat net 2019 9 247 M
Dette 2019 17 154 M
Rendement 2019 3,21%
PER 2019 21,4x
PER 2020 21,5x
VE / CA2019 4,72x
VE / CA2020 4,47x
Capitalisation 209 Mrd
Graphique NOVARTIS
Durée : Période :
Novartis : Graphique analyse technique Novartis | NOVN | CH0012005267 | Zone bourse
Tendances analyse technique NOVARTIS
Court TermeMoyen TermeLong Terme
TendancesHaussièreNeutreHaussière
Evolution du Compte de Résultat
Consensus
Vente
Achat
Recommandation moyenne ACCUMULER
Nombre d'Analystes 25
Objectif de cours Moyen 97,60  $
Dernier Cours de Cloture 92,09  $
Ecart / Objectif Haut 29,3%
Ecart / Objectif Moyen 5,98%
Ecart / Objectif Bas -12,8%
Révisions de BNA
Dirigeants
Nom Titre
Vasant Narasimhan Chief Executive Officer
Hans Jörg Reinhardt Independent Non-Executive Chairman
Harry Werner Kirsch Chief Financial Officer
John Tsai Chief Medical Officer
Elizabeth Theophille Chief Technology & Digital Officer
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
NOVARTIS21.74%208 547
JOHNSON & JOHNSON8.78%369 462
ROCHE HOLDING AG25.10%263 079
MERCK AND COMPANY16.28%226 211
PFIZER-12.28%211 902
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY14.43%140 534