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NOVARTIS AG

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Novartis : demande d'autorisation dans la DMLA aux Etats-Unis

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16/04/2019 | 14:54
Novartis annonce que la Food and Drug Administration des Etats-Unis a accepté une revue de de sa demande d'autorisation pour son brolucizumab dans le traitement de la forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).

Le laboratoire pharmaceutique a utilisé un bon pour examen prioritaire pour obtenir une revue rapide du dossier. En cas d'approbation, il s'attend à un lancement du produit vers la fin 2019. La DMLA est la cause première de cécité dans les pays industrialisés.

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CA 2020 50 047 M
EBIT 2020 15 196 M
Résultat net 2020 9 407 M
Dette 2020 17 505 M
Rendement 2020 3,66%
PER 2020 20,6x
PER 2021 17,2x
VE / CA2020 4,10x
VE / CA2021 3,78x
Capitalisation 188 Mrd
Graphique NOVARTIS AG
Durée : Période :
Novartis AG : Graphique analyse technique Novartis AG | NOVN | CH0012005267 | Zone bourse
Tendances analyse technique NOVARTIS AG
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Ecart / Objectif Moyen 17,8%
Ecart / Objectif Bas -9,65%
Révisions de BNA
Dirigeants
Nom Titre
Vasant Narasimhan Chief Executive Officer
Hans Jörg Reinhardt Independent Non-Executive Chairman
Harry Werner Kirsch Chief Financial Officer
John Tsai Chief Medical Officer
Elizabeth Theophille Chief Technology & Digital Officer
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
NOVARTIS AG-10.47%187 475
JOHNSON & JOHNSON-0.90%380 356
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PFIZER, INC.-4.31%208 306
MERCK & CO., INC.-15.05%192 766
ABBVIE INC.4.02%162 312